Przejdź do zawartości
Merck

728357

Sigma-Aldrich

N-[(1R,2R)-2-(1-Piperidinyl)cyclohexyl]-N′-[4-(trifluoromethyl)phenyl]squaramide

95%

Synonim(y):

3-{[(1R,2R)-2-(1-Piperidinyl)cyclohexyl]amino}-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-3-cyclobutene-1,2-dione, Rawal Squaramide Organocatalyst

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H26F3N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
421.46
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥94.5% (HPLC)
95%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D -42.0±2.0°, c = 1 in DMSO

zanieczyszczenia

≤2.0% pyridine

grupa funkcyjna

fluoro
ketone

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1ccc(NC2=C(N[C@@H]3CCCC[C@H]3N4CCCCC4)C(=O)C2=O)cc1

InChI

1S/C22H26F3N3O2/c23-22(24,25)14-8-10-15(11-9-14)26-18-19(21(30)20(18)29)27-16-6-2-3-7-17(16)28-12-4-1-5-13-28/h8-11,16-17,26-27H,1-7,12-13H2/t16-,17-/m1/s1

Klucz InChI

JRSCPJJNZMRAQS-IAGOWNOFSA-N

Zastosowanie

Może działać jako katalizator asymetrycznej tandemowej addycji aza-Michaela pomiędzy 1-nitrocykloheksenem i 4-metoksyaniliną, tworząc odpowiedni α-aryloamino-β-nitrocykloheksan w mieszaninie 35:65 trans/cis.
Catalyst for enantioselective Michael addition.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stereoselective aza-Michael addition of anilines to 1-nitro cyclohexene by intramolecular protonation.
Ghisu L, et al.
Tetrahedron Letters, 56(46), 6409-6412 (2015)
Squaramide-catalyzed enantioselective Michael addition of diphenyl phosphite to nitroalkenes.
Ye Zhu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(1), 153-156 (2009-12-02)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej