Przejdź do zawartości
Merck

762342

Sigma-Aldrich

Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine

95%

Synonim(y):

3,3′,3′′-(4,4′,4′′-(Nitrilotris(methylene))tris(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))tris(propan-1-ol), THPTA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H30N10O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
434.50
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

mp

331-336 °C (decomposition)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OCCCN1N=NC(CN(CC2=CN(CCCO)N=N2)CC3=CN(CCCO)N=N3)=C1

InChI

1S/C18H30N10O3/c29-7-1-4-26-13-16(19-22-26)10-25(11-17-14-27(23-20-17)5-2-8-30)12-18-15-28(24-21-18)6-3-9-31/h13-15,29-31H,1-12H2

Klucz InChI

VAKXPQHQQNOUEZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Effective ligand for copper-catalyzed azide-alkyne cycloadditions (CuAAC).
Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine is a water-soluble copper(I) stabilizing ligand mainly used in copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Patrik Fladischer et al.
Biotechnology journal, 14(3), e1800125-e1800125 (2018-06-05)
The site-specific incorporation of non-canonical amino acids (ncAAs) at amber codons requires an aminoacyl-tRNA synthetase and a cognate amber suppressor tRNA (tRNACUA ). The archaeal tyrosyl-tRNA synthetase from Methanocaldococcus jannaschii and the pyrrolysyl-tRNA synthetase (PylRS) from Methanosarcina mazei have been
A two-component'double-click'approach to peptide stapling.
Lau YH, et al.
Nature Protocols, 10(4), 585-585 (2015)
Ofer Stempler et al.
Nature communications, 8(1), 315-315 (2017-08-23)
Bacteria have developed various mechanisms by which they sense, interact, and kill other bacteria, in an attempt to outcompete one another and survive. Here we show that Bacillus subtilis can kill and prey on Bacillus megaterium. We find that Bacillus
Vu Hong et al.
Bioconjugate chemistry, 21(10), 1912-1916 (2010-10-05)
The copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction, optimized for biological molecules in aqueous buffers, has been shown to rapidly label mammalian cells in culture with no loss in cell viability. Metabolic uptake and display of the azide derivative of N-acetylmannosamine developed
Mirco Junker et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 16(12), 1306-1317 (2015-09-24)
Mitochondria receive phosphatidylserine (PS) from the endoplasmic reticulum (ER), but how PS is moved from the ER to mitochondria is unclear. Current models postulate a physical link between the organelles, but no involvement of cytosolic proteins. Here, we have reconstituted

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej