Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

678937

Sigma-Aldrich

Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine

97%

Synonim(y):

TBTA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H30N10
Numer CAS:
510758-28-8
Masa cząsteczkowa:
530.63
Numer MDL:
MFCD09265124
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24884865
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: click chemistry

mp

132-143 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C(N(Cc1cn(Cc2ccccc2)nn1)Cc3cn(Cc4ccccc4)nn3)c5cn(Cc6ccccc6)nn5

InChI

1S/C30H30N10/c1-4-10-25(11-5-1)16-38-22-28(31-34-38)19-37(20-29-23-39(35-32-29)17-26-12-6-2-7-13-26)21-30-24-40(36-33-30)18-27-14-8-3-9-15-27/h1-15,22-24H,16-21H2

Klucz InChI

WKGZJBVXZWCZQC-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

A polytriazolylamine ligand which stabilizes Cu(I) towards disproportionation and oxidation thus enhancing its catalytic effect in the azide-acetylene cycloaddition.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

906301

BTTES

906328

BTTAA, ≥95%

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H413

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ4523
MKCK8109
MKCH1117
MKCD9254
MKBW8255V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 97%

Sigma-Aldrich

677892

Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate

Qian Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(11), 3192-3193 (2003-03-13)
The copper-catalyzed cycloaddition reaction between azides and alkynes functions efficiently in aqueous solution in the presence of a tris(triazolyl)amine ligand. The process has been employed to make rapid and reliable covalent connections to micromolar concentrations of protein decorated with either
Laurie D Cohen et al.
PloS one, 8(5), e63191-e63191 (2013-05-10)
Chemical synapses contain multitudes of proteins, which in common with all proteins, have finite lifetimes and therefore need to be continuously replaced. Given the huge numbers of synaptic connections typical neurons form, the demand to maintain the protein contents of
Frank Iversen et al.
Theranostics, 3(3), 201-209 (2013-03-09)
Some of the main concerns with in vivo application of naked small interfering RNA are rapid degradation and urinary excretion resulting in a short plasma half-life. In this study we investigated how conjugation of polyethylene glycol (PEG) with variable chain
Mark N Adams et al.
PloS one, 6(11), e28018-e28018 (2011-12-06)
Protease-activated receptor-2 (PAR2) is a G protein coupled receptor (GPCR) activated by proteolytic cleavage of its amino terminal domain by trypsin-like serine proteases. This irreversible activation mechanism leads to rapid receptor desensitization by internalisation and degradation. We have explored the
Brent R Martin et al.
Nature methods, 9(1), 84-89 (2011-11-08)
The reversible thioester linkage of palmitic acid on cysteines, known as protein S-palmitoylation, facilitates the membrane association and proper subcellular localization of proteins. Here we report the metabolic incorporation of the palmitic acid analog 17-octadecynoic acid (17-ODYA) in combination with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Wprowadzenie do chemii kliknięć

Chemia kliknięć to podejście do syntezy cząsteczek podobnych do leków, które może przyspieszyć proces odkrywania leków dzięki zastosowaniu kilku praktycznych i niezawodnych reakcji.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej