Przejdź do zawartości
Merck

759171

Sigma-Aldrich

CPhos

98%

Synonim(y):

2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-bis(N,N-dimethylamino)biphenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H41N2P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
436.61
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

108-113 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CN(C)C(C=CC=C1N(C)C)=C1C2=CC=CC=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C28H41N2P/c1-29(2)25-19-13-20-26(30(3)4)28(25)24-18-11-12-21-27(24)31(22-14-7-5-8-15-22)23-16-9-6-10-17-23/h11-13,18-23H,5-10,14-17H2,1-4H3

Klucz InChI

DRNAQRXLOSUHBQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

CPhos can be used:
  • As a ligand in the Pd-catalyzed synthesis of 3-cyclopentylindole derivatives, dihydrobenzofurans and trans-bicyclic sulfamides.
  • To synthesize palladacycle precatalysts for Negishi coupling of secondary alkylzinc.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Highly selective palladium-catalyzed cross-coupling of secondary alkylzinc reagents with heteroaryl halides.
Yang Y, et al.
Organic Letters, 16(17), 4638-4641 (2014)
Stereocontrolled Synthesis of Bicyclic Sulfamides via Pd-Catalyzed Alkene Carboamination Reactions. Control of 1, 3-Asymmetric Induction by Manipulating Mechanistic Pathways.
Babij NR, et al.
Organic Letters, 16(12), 3412-3415 (2014)
Pd-Catalyzed Alkene Carboheteroarylation Reactions for the Synthesis of 3-Cyclopentylindole Derivatives.
Kirsch JK, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(21), 13568-13573 (2018)
Negishi coupling of secondary alkylzinc halides with aryl bromides and chlorides.
Han C and Buchwald SL
Journal of the American Chemical Society, 131(22), 7532-7533 (2009)
Synthesis of 2, 3-dihydrobenzofurans via the palladium catalyzed carboalkoxylation of 2-allylphenols.
Hutt JT and Wolfe JP
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 3(10), 1314-1318 (2016)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
759171-1G4061826646212
759171-5G4061833340073

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej