Przejdź do zawartości
Merck

730998

Sigma-Aldrich

tBuBrettPhos

97%

Synonim(y):

t-Bu Brett Phos, t-BuBrett-Phos, tertButylBrettPhos, 2-(Di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′- triisopropyl-3,6-dimethoxy-1,1′-biphenyl, t-BuBrett Phos, t-BuBrettPhos, [3,6-Dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl) [1,1′-biphenyl]-2-yl]bis(1,1-dimethylethyl)phosphine, tert-ButylBrettPhos

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H49O2P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
484.69
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

reagent type: ligand
reaction type: Fluorinations

mp

166-170 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3

Klucz InChI

REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

tBuBrettPhos is a dialkylbiaryl phosphine ligand developed by the Buchwald group. It promotes cross-coupling reactions more efficiently and exhibits improved reactivity compared to other catalytic systems.

tBuBrettPhos is a phosphine ligand widely used in palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

Zastosowanie

Common applications
  • Buchwald-Hartwig amination and C-O coupling
  • Suzuki, Negishi, Stille, Hiyama, Sonogashira cross-couplings
  • α-Arylation reaction


New Applications:
  • Conversion of aryl and vinyl triflates to bromides and chlorides
  • Conversion of aryl triflates to aryl fluorides
  • O-Arylation of ethyl acetohydroximate
  • Conversion of aryl chlorides and sulfonates to nitroaromatics

Cechy i korzyści

  • White crystalline solid
  • Air- and moisture-stable
  • Thermally stable
  • Highly efficient
  • Wide functional group tolerance
  • Excellent selectivity and conversion

Informacje prawne

Usage subject to US Patent 7,858,784
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Formation of ArF from LPdAr (F): Catalytic conversion of aryl triflates to aryl fluorides.
Watson DA, et al.
Science, 325, 1661-1661 (2009)
Pd-Catalyzed Conversion of Aryl Chlorides, Triflates, and Nonaflates to Nitroaromatics.
Fors BP, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131, 12898-12898 (2009)
Pd-Catalyzed O-Arylation of Ethyl Acetohydroximate: Synthesis of O-Arylhydroxylamines and Substituted Benzofuran
Maimone TJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132, 9990-9990 (2010)
Xiaoqiang Shen et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(40), 14076-14078 (2010-09-23)
The palladium-catalyzed conversion of aryl and vinyl triflates to aryl and vinyl halides (bromides and chlorides) has been developed using dialkylbiaryl phosphine ligands. A variety of aryl, heteroaryl, and vinyl halides can be prepared via this method in good to
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand

Powiązane treści

Platforma Catalexis usprawnia katalizę poprzez cyfrową optymalizację doboru katalizatora w celu identyfikacji najbardziej efektywnych ligandów fosfinowych do reakcji sprzęgania krzyżowego.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej