677213
(R)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether
technical grade
Synonim(y):
(R)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]prolinol trimethylsilyl ether, (R)-2-[(Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)]trimethylsilanyloxy)methyl]pyrrolidine, (R)-2-[(Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)]trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine
About This Item
klasa czystości
technical grade
czystość optyczna
enantiomeric excess: ≥99.0% (HPLC)
mp
46-55 °C
ciąg SMILES
C[Si](C)(C)OC([C@H]1CCCN1)(c2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F
InChI
1S/C24H23F12NOSi/c1-39(2,3)38-20(19-5-4-6-37-19,13-7-15(21(25,26)27)11-16(8-13)22(28,29)30)14-9-17(23(31,32)33)12-18(10-14)24(34,35)36/h7-12,19,37H,4-6H2,1-3H3/t19-/m1/s1
Klucz InChI
MOHRGTBNEJKFMB-LJQANCHMSA-N
Zastosowanie
- Cyclocondensation of enals with methylenepyrrolidines
- Organocatalytic additions of β-ketosulfoxides to conjugated aldehydes
- Organocatalytic aza-Michael reactions
- Stereoselective propargylic alkylation of propargylic esters with aldehydes
- Epoxidation or aziridination of α,β-unsaturated aldehydes and Feist-Benary reactions of 1,3-dicarbonyls
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
>230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
> 110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Profesor Karl Anker Jørgensen i jego grupa opracowali etery, które służą jako doskonałe chiralne organokatalizatory w bezpośredniej asymetrycznej α-funkcjonalizacji aldehydów.
Professor Geoffrey Coates and co-workers at Cornell University have reported the preparation and use of catalysts composed of an oxophilic Lewis acid and a cobalt tetracarbonyl anion for the ring expansive carbonylation of epoxides to b-lactones and b-lactones to succinic anhydrides.
Professor Karl Anker Jørgensen and his group have developed ethers which serve as excellent chiral organocatalysts in the direct asymmetric α-functionalization of aldehydes.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej