Przejdź do zawartości
Merck

677191

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether

96%

Synonim(y):

(2R)-2-[Diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl]pyrrolidine, (R)-α,α-Diphenylprolinol trimethylsilyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H27NOSi
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
325.52
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]22/D +52±5°, c = 1 in chloroform

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5509

gęstość

1.0459 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)OC([C@H]1CCCN1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H27NOSi/c1-23(2,3)22-20(19-15-10-16-21-19,17-11-6-4-7-12-17)18-13-8-5-9-14-18/h4-9,11-14,19,21H,10,15-16H2,1-3H3/t19-/m1/s1

Klucz InChI

RSUHWMSTWSSNOW-LJQANCHMSA-N

Opis ogólny

Eter trimetylosililowy(R)-(+)-α,α-difenylo-2-pirolidynometanolu jest organokatalizatorem eteru diarylprolinolosililowego.

Zastosowanie

Eter trimetylosililowy(R)-(+)-α,α-difenylo-2-pirolidynometanolu może być stosowany jako katalizator do syntezy:
  • Glikofundowanych pochodnych trójcyklicznych, które są wykorzystywane w rozwoju narzędzi diagnostycznych amyloidu β-peptydowego.
  • Pochodnych karbaldehydu cykloheksenowego w reakcji benzoilonitrometanu z enalami alifatycznymi.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Organocatalytic Cascade Reaction of Aliphatic Enals and Benzoylnitromethane: Synthesis of Enantioenriched Tetrasubstituted Cyclohexene Carbaldehyde
David Rodriguez FA, et al.
Journal of Chemistry, 2020 (2020)
Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Fluorescent Glycofused Tricyclic Derivatives of Amyloid β-Peptide Ligands
D'Orazio G, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2016(9), 1660-1664 (2016)
The diarylprolinol silyl ether system: a general organocatalyst.
Jensen KL, et al.
Accounts of Chemical Research, 45(2), 248-264 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej