Przejdź do zawartości
Merck

597139

Sigma-Aldrich

4-Iodobenzylamine hydrochloride

95%

Synonim(y):

(4-Iodophenyl)methanamine hydrochloride, p-Iodobenzylamine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4CH2NH2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
269.51
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

mp

299-303 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
iodo

ciąg SMILES

Cl[H].NCc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H8IN.ClH/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7;/h1-4H,5,9H2;1H

Klucz InChI

GBJMURRFWZREHE-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-Iodobenzylamine hydrochloride can be synthesized in three steps from 4-iodobenzoic acid.

Zastosowanie

4-Iodobenzylamine hydrochloride can react with methyl 4-bromomethyl-3-methoxycarbonyl cinnamate in the presence of triethylamine to give the corresponding cyclic amide.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Design, synthesis, and evaluation of isoindolinone-hydroxamic acid derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors"
Lee S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(27), 4895-4900 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej