Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
597139
4-Iodobenzylamine hydrochloride
95%
Synonim(y):
Chlorowodorek (4-jodofenylo)metanaminy, Chlorowodorek p-izodobenzyloaminy
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
IC6H4CH2NH2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
269.51
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
mp
299-303 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
iodo
ciąg SMILES
Cl[H].NCc1ccc(I)cc1
InChI
1S/C7H8IN.ClH/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7;/h1-4H,5,9H2;1H
Klucz InChI
GBJMURRFWZREHE-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Chlorowodorek 4-Iodobenzyloaminy może być syntetyzowany w trzech etapach z kwasu 4-jodobenzoesowego.
Zastosowanie
Chlorowodorek 4-Iodobenzyloaminy może reagować z 4-bromometylo-3-metoksykarbonylocynamonianem metylu w obecności trietyloaminy, dając odpowiedni cykliczny amid.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
![Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/179/695/86a721c8-2a4c-4e4f-bc36-6276ce7a941f/640/86a721c8-2a4c-4e4f-bc36-6276ce7a941f.png)
"Design, synthesis, and evaluation of isoindolinone-hydroxamic acid derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors"
Lee S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(27), 4895-4900 (2007)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej