Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

129364

Sigma-Aldrich

4-Iodoaniline

98%

Synonim(y):

p-jodoanilina

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4NH2
Numer CAS:
540-37-4
Masa cząsteczkowa:
219.02
Beilstein:
774101
Numer WE:
208-743-4
Numer MDL:
MFCD00007848
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847899
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

mp

61-63 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: slightly soluble
alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble

grupa funkcyjna

iodo

ciąg SMILES

Nc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C6H6IN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2

Klucz InChI

VLVCDUSVTXIWGW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Iodoaniline is the most potent methaemoglobin former.

Zastosowanie

4-Iodoaniline was used to prepare phenyl functionalized graphene oxide (I-Ph-GO).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000239397
STBK1238
0000093608
STBJ6802
0000062154

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

4-Bromoaniline ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

16230

4-Bromoaniline

4-Chloroaniline 98%

Sigma-Aldrich

C22415

4-Chloroaniline

4-Ethynylaniline 97%

Sigma-Aldrich

481122

4-Ethynylaniline

2,6-Dimethoxytoluene 98%

Sigma-Aldrich

D137200

2,6-Dimethoxytoluene

4-Fluoroaniline 99%

Sigma-Aldrich

F3800

4-Fluoroaniline

R Mahmud et al.
Toxicology, 117(1), 1-11 (1997-02-14)
The structural basis of dapsone (4,4'-diaminodiphenyl sulphone) haemotoxicity has been determined by investigation of the in vitro bioactivation of a series of 4-substituted arylamines. In the presence of rat liver microsomes, dapsone (100 microM) was the most potent former of
Ok-Kyung Park et al.
Nano letters, 12(4), 1789-1793 (2012-01-21)
Highly conductive reduced graphene oxide (GO) polymer nanocomposites are synthesized by a well-organized in situ thermochemical synthesis technique. The surface functionalization of GO was carried out with aryl diazonium salt including 4-iodoaniline to form phenyl functionalized GO (I-Ph-GO). The thermochemically
Iain J McManus et al.
Faraday discussions, 188, 451-466 (2016-04-21)
Porous manganese oxide (OMS-2) and platinum supported on OMS-2 catalysts have been shown to facilitate the hydrogenation of the nitro group in chloronitrobenzene to give chloroaniline with no dehalogenation. Complete conversion was obtained within 2 h at 25 °C and
H Yoshida et al.
The Biochemical journal, 248(1), 79-84 (1987-11-15)
Azopigments were obtained from the delta fraction of bilirubin (mammalian biliprotein) in cholestatic sera of men, rats and guinea pigs by diazo reaction with diazotized p-iodoaniline and analysed by t.l.c. Delta bilirubin of men and rats generated both unconjugated and
Huong T Pham et al.
Analytical chemistry, 84(17), 7525-7532 (2012-08-14)
Contemporary lipidomics protocols are dependent on conventional tandem mass spectrometry for lipid identification. This approach is extremely powerful for determining lipid class and identifying the number of carbons and the degree of unsaturation of any acyl-chain substituents. Such analyses are
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej