Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

M11103

Sigma-Aldrich

4-Methoxybenzylamine

98%

Synonim(y):

(4-Methoxyphenyl)methanamine, (p-Methoxyphenyl)methanamine, 1-Aminomethyl-4-methoxybenzene, 4-Methoxybenzenemethanamine, Anisylamine, p-Methoxybenzylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CH2NH2
Numer CAS:
2393-23-9
Masa cząsteczkowa:
137.18
Beilstein:
508206
Numer WE:
219-247-2
Numer MDL:
MFCD00008122
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24896615
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.546 (lit.)

tw

236-237 °C (lit.)

gęstość

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(CN)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6,9H2,1H3

Klucz InChI

IDPURXSQCKYKIJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Methoxybenzylamine is a primary amine and can be used for:
  • Amination reaction of functionalized aryl bromides.
  • Synthesis of functionalized organopolyphosphazenes for in vivo applications.
  • Synthesis of analogs of myoseverin, 8-azapurine, for their antiproliferative activities.
  • Studying the deprotection procedures of amino protecting groups such as 2-nitro- and 2,4-dinitrobenzenesulfonamides.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

3,4,5-Trimethoxybenzylamine 98%

Sigma-Aldrich

338931

3,4,5-Trimethoxybenzylamine

4-Hydroxybenzylamine

Sigma-Aldrich

776505

4-Hydroxybenzylamine

4-(Trifluoromethoxy)benzylamine 95%

Sigma-Aldrich

340987

4-(Trifluoromethoxy)benzylamine

3-Methylbenzylamine 98%

Sigma-Aldrich

126829

3-Methylbenzylamine

Anna Berlicka et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 9(10), 1359-1366 (2010-09-08)
A variety of primary and secondary benzylic amines were oxidized efficiently to N-benzylidenebenzylamines and imines, respectively, using 2,7,12,17-tetrapropylporphycene (H(2)TPrPc) photocatalyst and blue light emitting diodes (LEDs). The photooxidation of 4-methoxybenzylamine in the presence of H(2)TPrPc and its tin(IV) complex Sn(TPrPc)Cl(2)
Synthesis and biological activity of 8-azapurine and pyrazolo [4, 3-d] pyrimidine analogues of myoseverin.
Krystof V, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 41(12), 1405-1411 (2006)
Synthesis and characterization of novel polyorganophosphazenes substituted with 4-methoxybenzylamine and 4-methoxyphenethylamine for in vitro release of indomethacin and 5-fluorouracil.
Gudasi KB, et al.
Reactive and Functional Polymers, 66(10), 1149-1157 (2006)
Mild and efficient copper-catalyzed amination of aryl bromides with primary alkylamines.
Kwong FY and Buchwald SL
Organic Letters, 5(6), 793-796 (2003)
T Jonsson et al.
Biochemistry, 33(49), 14871-14878 (1994-12-13)
Competitive kH/kT and kD/kT kinetic isotope effects on p-methoxybenzylamine oxidation by the 8 alpha-S-cysteinyl flavin adenine dinucleotide (FAD)-dependent enzyme monoamine oxidase B (MAO-B) have been measured as a function of temperature. At pH 7.5, exponents relating observed kH/kT and kD/kT
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej