Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
550442
2-Thienylmagnesium bromide solution
1.0 M in THF
Synonim(y):
Bromek (tiofen-2-ylo)magnezu, Bromo-2-tienylomagnez
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3BrMgS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![4-[Bis(trimethylsilyl)amino]phenylmagnesium bromide solution 0.5 M in THF](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/109/860/38618a54-089d-4f50-aacc-61f10c5c12ba/640/38618a54-089d-4f50-aacc-61f10c5c12ba.png)
przydatność reakcji
reaction type: Grignard Reaction
stężenie
1.0 M in THF
bp
65 °C
gęstość
1.011 g/mL at 25 °C
ciąg SMILES
Br[Mg]c1cccs1
InChI
1S/C4H3S.BrH.Mg/c1-2-4-5-3-1;;/h1-3H;1H;/q;;+1/p-1
Klucz InChI
GSHPYJFNTAMRJF-UHFFFAOYSA-M
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Bromek 2-tienylomagnezowy jest odczynnikiem Grignarda, który może być stosowany jako reagent do syntezy:
- 1-(2-thienylo)-karbinoli poprzez reakcję kondensacji z aldehydami. Karbinole są następnie odwadniane, tworząc olefiny 2-tienylowe.
- Makromonomer polistyrenowy funkcjonalizowany tiofenem (ThPStM), który jest stosowany jako kluczowy półprodukt do syntezy polistyrenu-graft-poli(tiofenu) (PSt-g-PTh) poprzez połączenie polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP) i reakcji Grignarda.
- Oligomery tienilenowe, które są stosowane jako polimery przewodzące i jako potencjalne diody OLED.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
-6.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-21.1 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
A convenient synthesis of 2, 5-thienylene oligomers; some of their spectroscopic and electrochemical properties
Van Pham C, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 46(3-4), 153-168 (1989)
Synthesis and characterization of 9, 9-dialkylfluorene capped benzo [c] thiophene/benzo [c] selenophene analogs as potential OLEDs
Mohanakrishnan AK, et al.
Tetrahedron Letters, 49(32), 4792-4795 (2008)
Condensations of aldehydes with 2-thienyllithium, 2-thienylsodium and 2-thienylmagnesium bromide
Van ZG, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(9), 1955-1958 (1956)
Atom transfer radical polymerization of MMA with a macromolecular ligand in a fluorinated solvent and in supercritical carbon dioxide.
Grignard B, et al.
European Polymer Journal, 44(3), 861-871 (2008)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej