Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

561657

Sigma-Aldrich

(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide solution

0.5 M in THF

Synonim(y):

1,3-Dioxane - 2-ethyl- magnesium complex, [2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyl]magnesium bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11BrMgO2
Numer CAS:
480438-44-6
Masa cząsteczkowa:
219.36
Numer MDL:
MFCD00061518
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24879959
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

0.5 M in THF

tw

65 °C

gęstość

0.951 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Br[Mg]CCC1OCCCO1

InChI

1S/C6H11O2.BrH.Mg/c1-2-6-7-4-3-5-8-6;;/h6H,1-5H2;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

JYNXRXBIEHSSLR-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide can be used:
  • In a Grignard addition-acylation method for the preparation of enamides.
  • To prepare trisubstituted allenes by reacting with propargylic ammonium salts.
  • In one of the key synthetic steps for the synthesis of febrifugine based antimalarial drugs.

Informacje prawne

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319,H335,H351

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P281 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fraser F Fleming et al.
Organic letters, 8(21), 4903-4906 (2006-10-06)
[reaction: see text] Sequential addition of three different Grignard reagents and pivaloyl chloride to 3-oxo-1-cyclohexene-1-carbonitrile installs four new bonds to generate a diverse array of cyclic enamides. Remarkably, formation of the C-magnesiated nitrile intermediate is followed by preferential acylation by
Exploration of a new type of antimalarial compounds based on febrifugine.
Kikuchi H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(15), 4698-4706 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej