Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
561657
(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide solution
0.5 M in THF
Synonim(y):
1,3-dioksan - kompleks 2-etylo-magnezowy, bromek [2-(1,3-dioksan-2-ylo)etylo]magnezu
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11BrMgO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
219.36
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
przydatność reakcji
reaction type: Grignard Reaction
stężenie
0.5 M in THF
bp
65 °C
gęstość
0.951 g/mL at 25 °C
grupa funkcyjna
ether
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Br[Mg]CCC1OCCCO1
InChI
1S/C6H11O2.BrH.Mg/c1-2-6-7-4-3-5-8-6;;/h6H,1-5H2;1H;/q;;+1/p-1
Klucz InChI
JYNXRXBIEHSSLR-UHFFFAOYSA-M
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Bromek (1,3-dioksan-2-yloetylo)magnezu może być stosowany:
- W metodzie addycyjno-acylacyjnej Grignarda do otrzymywania enamidów.
- Do przygotowania trójpodstawionych alenów w reakcji z propargylowymi solami amoniowymi.
- W jednym z kluczowych etapów syntezy leków przeciwmalarycznych opartych na febrifuginie.
Informacje prawne
Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
No data available
Temperatura zapłonu (°C)
No data available
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Fraser F Fleming et al.
Organic letters, 8(21), 4903-4906 (2006-10-06)
[reaction: see text] Sequential addition of three different Grignard reagents and pivaloyl chloride to 3-oxo-1-cyclohexene-1-carbonitrile installs four new bonds to generate a diverse array of cyclic enamides. Remarkably, formation of the C-magnesiated nitrile intermediate is followed by preferential acylation by
Exploration of a new type of antimalarial compounds based on febrifugine.
Kikuchi H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(15), 4698-4706 (2006)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej