Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

419613

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-propenylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Synonim(y):

Bromek (2-metylopropenylo)magnezu, Bromek 2,2-dimetylowinylomagnezowy, Bromek izobutenylomagnezowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHMgBr
Numer CAS:
38614-36-7
Masa cząsteczkowa:
159.31
Numer MDL:
MFCD00209600
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24866265
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

0.5 M in THF

gęstość

0.952 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

C\C(C)=C\[Mg]Br

InChI

1S/C4H7.BrH.Mg/c1-4(2)3;;/h1H,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

BKVIQODYSREJQH-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Methyl-1-propenylmagnesiumbromide is a heterocyclic organic compound. It is used as a Grignard reagent in chemical synthesis.

Zastosowanie

Used in a study of a palladium-catalyzed coupling with aryl tosylates.
Used in a synthesis of (2S,3S)-3′-fluoroisoleucine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H261,H302,H314,H335,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH019

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

5.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-15 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
73196DJV
73196DJ
05121PH
00913LE
00211LE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michael E Limmert et al.
The Journal of organic chemistry, 70(23), 9364-9370 (2005-11-05)
[Reaction: see text]. Aryl and alkenyl tosylates are easily prepared, inexpensive and, thus, attractive for transition-metal-catalyzed couplings, but their reactivity is low. We report examples of mild, palladium-catalyzed coupling of aryl, alkenyl, and alkyl Grignard reagents with aryl and alkenyl
Jean-Damien Charrier et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(5), 797-802 (2004-02-27)
The fluorinated amino acid, (2S,3S)-3'-fluoroisoleucine 3, has been synthesised by a route involving stereoselective cuprate or photochemical addition to the compound 4, derived in turn from (2S)-pyroglutamic acid. This provides a reporter group for the hydrophobic amino acid (2S)-isoleucine for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej