Przejdź do zawartości
Merck

429007

Sigma-Aldrich

1-Propynylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Synonim(y):

1-Propyn-1-ylmagnesium bromide, Bromo(prop-1-yn-1-yl)magnesium, Bromo-1-propynylmagnesium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C≡CMgBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
143.26
Beilstein:
3929146
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

0.5 M in THF

bp

65-67 °C

gęstość

0.941 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC#C[Mg]Br

InChI

1S/C3H3.BrH.Mg/c1-3-2;;/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

YVJBCTFVENNIOV-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Propynylmagnesiumbromide solution is 1-propynylmagnesium bromide in 0.5M tetrahydrofuran.1-propynylmagnesium bromide solution used as a Grignard reagent in chemical synthesis. This research reagent can be used for chemical and organic transformations. It is used as a regent in the conversion of [11C]CO2 to [11C] amides via Mitsunobu reaction.

Zastosowanie

Preparation of hydroxy enynes which underwent gold(I)-catalyzed benzannulation leading to tetrahydronaphthalenes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

30.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-1 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

From [11 C] CO 2 to [11 C] amides: a rapid one-pot synthesis via the Mitsunobu reaction
Bongarzone S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(38), 5334-5337 (2017)
The [3+ 2] cycloaddition route to 5-carbomethoxy-4h-1, 2, 3-triazolo [1, 5-a][1] benzazepines from baylis-hillman acetates of 2-azidobenzaldehydes
Song YS and Lee KJ
Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(6), 1721-1724 (2006)
Christiane M Grisé et al.
Organic letters, 8(25), 5905-5908 (2006-12-01)
We report a gold-catalyzed benzannulation of 3-hydroxy-1,5-enynes to generate tetrahydronaphthalenes. This mild process proves to be an effective method to synthesize various metasubstituted aromatic rings in good yields. [reaction: see text]

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej