Przejdź do zawartości
Merck

346160

Sigma-Aldrich

Ethynylmagnesium chloride solution

0.5 M in THF

Synonim(y):

Chloromagnesium acetylide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH≡CMgCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
84.79
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

0.5 M in THF

gęstość

0.921 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[Mg]C#C

InChI

1S/C2H.ClH.Mg/c1-2;;/h1H;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

YEWNLGTVYUADOR-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethynylmagnesium chloride solution can be used:
  • To synthesize 1-ethynyldeoxyribose derivatives which can further undergo Sonogashira coupling with various aryl, heteroaryl, and metallocenyl derivatives.
  • In one of the key synthetic steps of substituted naphthostyrils.
  • In the preparation of propargylic ester precursor for the synthesis of 1,3-dienylphosphonates.

This page may contain text that has been machine translated.

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-16.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-27 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A novel and convenient method for the synthesis of substituted naphthostyrils
Liu J, et al.
Tetrahedron Letters, 44(12), 2545-2548 (2003)
Sonogashira reactions of α-and β-1-ethynyl-2-deoxyribosides: synthesis of acetylene-extended C-nucleosides
Bobula T, et al.
Tetrahedron, 66(2), 530-536 (2010)
New and efficient synthesis of 1, 3-dienylphosphonates by Palladium-catalyzed substitution of propargylic esters to diethyl phosphite
Liu X, et al.
Synthetic Communications, 43(19), 2622-2626 (2013)

Produkty

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej