Przejdź do zawartości
Merck

186155

Sigma-Aldrich

Lithium acetylide, ethylenediamine complex

90%

Synonim(y):

Acetylek litu w połączeniu z 1,2-etanodiaminą, Kompleks acetylku litu z etylenodiaminą

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
LiC≡CH · NH2CH2CH2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
92.07
Beilstein:
3593824
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

90%

bp

110.6 °C (lit.)

mp

76 °C (dec.)

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Li]C#C.NCCN

InChI

1S/C2H8N2.C2H.Li/c3-1-2-4;1-2;/h1-4H2;1H;

Klucz InChI

QJQWXTYPTBEPGS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Lithium acetylide, ethylenediamine complex is a general reagent to synthesize ethynylated ketones.
  • It is used as a ligand in the coordination chemistry to synthesize transition metal complexes such as 1-alkynyl-dimethyl(triorganophosphine)gold(III) complex.
  • It is employed in the ring opening reaction of epoxides, as in the total synthesis of (−)-goniotrionin and englerin A.
  • It can also be used in the ethynylation of alkyl halides to prepare terminal alkynes.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 2

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Total Synthesis of (?)-Goniotrionin.
Dias L C and Ferreira M A
The Journal of Organic Chemistry, 77(8), 4046-4062 (2012)
Lithium Acetylide
Midland M M.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Lithium Acetylide
Midland M M.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
Multikilogram-Scale Synthesis of a Chiral Cyclopropanol and an Investigation of the Safe Use of Lithium Acetylide?Ethylene Diamine Complex.
Bassan E M, et al.
Organic Process Research & Development, 16(1), 87-95 (2011)
Preparation, structure and decomposition of gold (I) and gold (III) acetylide complexes.
Schuster O, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 358(5), 1429-1441 (2005)

Produkty

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej