Przejdź do zawartości
Merck

526797

Sigma-Aldrich

Cyclopropylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Synonim(y):

Bromocyclopropylmagnesium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H5BrMg
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
145.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

Poziom jakości

stężenie

0.5 M in THF

tw

65 °C

gęstość

0.968 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Br[Mg]C1CC1

InChI

1S/C3H5.BrH.Mg/c1-2-3-1;;/h1H,2-3H2;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

QUPLLJGAJVXXBW-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Cyclopropylmagnesium bromide solution has been used in Grignard reaction that finds application as the key step in the preparation of aminopropylindenes, a chemotype of oxidosqualene cyclase (OSC) inhibitors from Grundmann′s ketone. It can react with trimethylborate to form cyclopropylboronic acid, which can undergo Suzuki-type coupling reactions with different aryl, and heteroaryl bromides to form the cyclopropyl adducts.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

1.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17.22 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cyclopropylboronic acid: synthesis and Suzuki cross-coupling reactions.
Wallace D, et al.
Tetrahedron, 43(39), 6987-6990 (2002)
Aminopropylindenes derived from Grundmann's ketone as a novel chemotype of oxidosqualene cyclase inhibitors.
Lange S, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 63, 758-764 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej