Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

227234

Sigma-Aldrich

2-Mesitylmagnesium bromide solution

1.0 M in THF

Synonim(y):

2,4,6-Trimethylphenylmagnesium bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3C6H2MgBr
Numer CAS:
2633-66-1
Masa cząsteczkowa:
223.39
Numer MDL:
MFCD00009663
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24853266
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

1.0 M in THF

gęstość

1.005 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

Cc1cc(C)c([Mg]Br)c(C)c1

InChI

1S/C9H11.BrH.Mg/c1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;;/h4-5H,1-3H3;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

YXVSITSUDRGILL-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Mesitylmagnesium bromide is a Grignard reagent generally used to synthesize stable aromatic radical species such as dibenzoheptazethrene, diindenoanthracene, teranthene and dimesitylindeno[2,1-a]fluorene by kinetically blocking reactive molecular sites. It is also used in a variety of aromatic cross-coupling reactions.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17.0 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Iron-catalyzed selective biaryl coupling: Remarkable suppression of homocoupling by the fluoride anion.
Hatakeyama T and Nakamura M
Journal of the American Chemical Society, 129(32), 9844-9845 (2007)
Dibenzoheptazethrene isomers with different biradical characters: an exercise of Clar?s aromatic sextet rule in singlet biradicaloids.
Sun, Zhe et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(48), 18229-18236 (2013)
Indeno [2, 1-a] fluorene: An Air-Stable ortho-Quinodimethane Derivative.
Shimizu A and Tobe Y
Angewandte Chemie (International Edition in English), 123(30), 7038-7042 (2011)
Diindeno-fusion of an anthracene as a design strategy for stable organic biradicals.
Rudebusch, Gabriel E et al.
Nature Chemistry, 8(8), 753-753 (2016)
Highly selective biaryl cross-coupling reactions between aryl halides and aryl Grignard reagents: a new catalyst combination of N-heterocyclic carbenes and iron, cobalt, and nickel fluorides.
Hatakeyama T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(33), 11949-11963 (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej