Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
FC6H4CH2SH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.545 (lit.)
bp
72-74 °C/15 mmHg (lit.)
gęstość
1.157 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
thiol
ciąg SMILES
Fc1ccc(CS)cc1
InChI
1S/C7H7FS/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5H2
Klucz InChI
RKTRHMNWVZRZJQ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Merkaptan 4-fluorobenzylu ulega reakcji z p-chloranilem, dając głównie 2,5-dichloro-3,6-S-dipodstawiony benzochinon i 2,6-dichloro-3,5-S-dipodstawiony benzochinon.
Zastosowanie
Merkaptan 4-fluorobenzylu może być stosowany w syntezie produktów degradacji fluorapacyny, a mianowicie disiarczku bis(4-fluorobenzylu) i tetrasiarczku bis(4-fluorobenzylu).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
170.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
76.67 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Yimei Bao et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 48(3), 664-671 (2008-08-06)
Bis(4-fluorobenzyl)trisulfide, fluorapacin, has been extensively developed as a promising new anticancer drug candidate. Its degradation products were identified and verified by the newly synthesized compounds bis(4-fluorobenzyl)disulfide (A) and bis(4-fluorobenzyl)tetrasulfide (B) which were resulted from the disproportionation of fluorapacin under forced
The synthesis of new cyclic thioquinone derivatives.
Ibis C and Ozsoy-Gunes Z.
Heteroatom Chem., 21(6), 446-452 (2010)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej