Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

B25401

Sigma-Aldrich

Benzyl mercaptan

99%

Synonim(y):

α-Toluenethiol, α-Tolyl mercaptan, Benzenemethanethiol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2SH
Numer CAS:
100-53-8
Masa cząsteczkowa:
124.20
Beilstein:
605864
Numer WE:
202-862-5
Numer MDL:
MFCD00004867
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891657
NACRES:
NA.22

gęstość pary

>4 (vs air)

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.575 (lit.)

bp

194-195 °C (lit.)

gęstość

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

SCc1ccccc1

InChI

1S/C7H8S/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2

Klucz InChI

UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Benzyl mercaptan can be used as:
  • A nucleophilic reagent in the cleavage of proanthocyanidins into their constitutive subunits.
  • A reactant in the synthesis of dithiocarboxylic esters in the presence of phosphorus pentasulfide as a catalyst.
  • A modifier to functionalize the surface of CNT for enhanced interaction with Pt-nanoparticles.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H330,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P264 - P271 - P273 - P301 + P312 - P304 + P340 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN6685
SHBL9101
SHBL5358
SHBL4091
SHBL1879

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Thiophenol ≥99%

Sigma-Aldrich

240249

Thiophenol

4-tert-Butylbenzenethiol 97%

Sigma-Aldrich

593656

4-tert-Butylbenzenethiol

4-Methylbenzenethiol 98%

Sigma-Aldrich

T28525

4-Methylbenzenethiol

Phosphorus pentasulfide: A mild and versatile catalyst/reagent for the preparation of dithiocarboxylic esters.
Sudalai A, et al.
Organic Letters, 2(20), 3213-3216 (2000)
Analysis of proanthocyanidin cleavage products following acid-catalysis in the presence of excess phloroglucinol.
Kennedy JA and Jones GP
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 49(4), 1740-1746 (2001)
Strongly enhanced interaction between evaporated Pt nanoparticles and functionalized multiwalled carbon nanotubes via plasma surface modifications: Effects of physical and chemical defects.
Yang DQ and Sacher E
The Journal of Physical Chemistry C, 112(11), 4075-4082 (2008)
Kenji Matsuno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5126-5129 (2010-08-07)
S-benzylisothiourea 3a was discovered by its ability to inhibit indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) in our screening program. Subsequent optimization of the initial hit 3a lead to the identification of sub-muM inhibitors 3r and 10h, both of which suppressed kynurenine production in A431
Theresa K Tiefenbrunn et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 18(5), 970-979 (2009-04-23)
The type 1 repeat domain from thrombospondin has potent antiangiogenic activity and a structurally interesting fold, making it an attractive target for protein engineering. Chemical synthesis is an attractive approach for studying protein domains because it enables the use of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej