Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
360899
Ethyl potassium malonate
98%
Synonim(y):
Monoethyl malonate potassium salt, Potassium monoethyl malonate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C2H5OCOCH2CO2K
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.20
Beilstein:
3721682
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
solid
mp
194 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
[K+].CCOC(=O)CC([O-])=O
InChI
1S/C5H8O4.K/c1-2-9-5(8)3-4(6)7;/h2-3H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1
Klucz InChI
WVUCPRGADMCTBN-UHFFFAOYSA-M
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Ethyl potassium malonate (potassium ethyl malonate) reacts with aryl nitriles in the presence of zinc chloride and a catalytic amount of Hünig′s base to yield β-amino acrylates. Ethyl potassium malonate is formed as an intermediate during the synthesis of ethyl tert-butyl malonate.
Zastosowanie
Ethyl potassium malonate (potassium ethyl malonate) may be used to generate (trimethylsilyl)ethyl malonate in situ, which can be acylated to prepare a variety of β-ketoesters or alkylidene malonates.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
A process for the synthesis of ?-ketoesters using in-situ generated (trimethylsilyl) malonates
Wang X, et al.
Tetrahedron Letters, 35(50), 9323-9326 (1994)
Jae Hoon Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 72(26), 10261-10263 (2007-12-01)
Reaction of aryl nitriles with potassium ethyl malonate in the presence of zinc chloride and a catalytic amount of Hünig's base provided beta-amino acrylates in moderate to good yield. Compared to the classical Blaise reaction, this reaction is safer (endothermic)
Ethyl tert-Butyl Malonate.
Strube RE.
Organometallic Syntheses, 34-34 (1963)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej