Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

320358

Sigma-Aldrich

Isobutyraldehyde

98%

Synonim(y):

2-Methylpropanal, 2-Methylpropionaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCHO
Numer CAS:
78-84-2
Masa cząsteczkowa:
72.11
Beilstein:
605330
Numer WE:
201-149-6
Numer MDL:
MFCD00006980
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859261
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.5 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

66 mmHg ( 4.4 °C)

Próba

98%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

384 °F

granice wybuchowości

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.374 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

rozpuszczalność

60 g/L at 25 °C

gęstość

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Klucz InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-11.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-24 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBL3995
SHBH3283V
SHBF6424V
SHBF1534V
SHBD4448V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

1,2-Epoxy-2-methylpropane 97%

Sigma-Aldrich

531537

1,2-Epoxy-2-methylpropane

Cyclohexanecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

108464

Cyclohexanecarboxaldehyde

Propionaldehyde reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

538124

Propionaldehyde

Phenyllithium solution 1.9 M in dibutyl ether

Sigma-Aldrich

593230

Phenyllithium solution

Bettina M Pause et al.
Psychophysiology, 40(2), 209-225 (2003-06-25)
The aim of the present study was to investigate the similarities and differences in the olfactory and visual processing of emotional stimuli in healthy subjects and in patients with major depressive disorder (MDD). Twenty-five inpatients were investigated after admission to
Atsushi Sato et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (46)(46), 6242-6244 (2008-12-17)
Phenylalanine lithium salt was found to be an effective catalyst for asymmetric Michael addition of isobutyraldehyde with beta-nitroalkenes to give quaternary carbon-containing nitroalkanes.
Henrietta A Headlam et al.
Free radical biology & medicine, 36(9), 1175-1184 (2004-04-15)
Exposure of proteins to radicals in the presence of O2 gives both side-chain oxidation and backbone fragmentation. These processes can be interrelated, with initial side-chain oxidation giving rise to backbone damage via transfer reactions. We have shown previously that alkoxyl
Bram Sercu et al.
Journal of the Air & Waste Management Association (1995), 55(8), 1217-1227 (2005-09-29)
Biofiltration has been increasingly used for cleaning waste gases, mostly containing low concentrations of odorous compounds. To expand the application area of this technology, the biofiltration of higher pollutant loading rates has to be investigated. This article focuses on the
Bart A Smit et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(5), 1263-1268 (2004-03-05)
Formation of flavor compounds from branched-chain alpha-keto acids in fermented foods such as cheese is believed to be mainly an enzymatic process, while the conversion of phenyl pyruvic acid, which is derived from phenylalanine, also proceeds chemically. In this research
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej