Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

538205

Sigma-Aldrich

Isobutyraldehyde

dry, 98%

Synonim(y):

2-Methylpropanal, 2-Methylpropionaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCHO
Numer CAS:
78-84-2
Masa cząsteczkowa:
72.11
Beilstein:
605330
Numer WE:
201-149-6
Numer MDL:
MFCD00006980
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878311
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.5 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

66 mmHg ( 4.4 °C)

Próba

98%

temp. samozapłonu

384 °F

granice wybuchowości

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.374 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

rozpuszczalność

60 g/L at 25 °C

gęstość

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Klucz InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Aldehyd izomasłowy jest α,α-dipodstawionym aldehydem. Jest to ważny surowiec do produkcji różnych chemikaliów o znaczeniu przemysłowym. Może być produkowany zCO2 i nadekspresji karboksylazy/oksygenazy rybulozo-1,5-bisfosforanu przy użyciu genetycznie zmodyfikowanego szczepu Synechococcus elongatus PCC7942. Enancjowzbogacone γ-nitroaldehydy są otrzymywane w reakcji addycji sprzężonej między izobutyraldehydem a nitroalkenami w obecności chiralnych organokatalizatorów.

Zastosowanie

Izobutyraldehyd może być stosowany w syntezie następujących związków:
  • N-cykloheksylo-α-dimetyloaminoizowalerarynid
  • N′-cykloheksylo-N,N-dimetylo-α-dimetyloaminoizowaleramidyna
  • α-acetoksy-N-cykloheksyloizowaleramid
  • bezwodnik octowy
  • N-cykloheksylo-a-formyloksyizowaleramid
  • węglany cykliczne
  • hydroksypiwaldehyd, który jest przydatny do przygotowania glikolu neopentylowego (NPG).
Może być również stosowany do mikrobiologicznej syntezy izobutanolu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-11.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-24 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBL4404
MKCC4270
MKBT1795V
SHBC2471V
75596MMV

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reactions of cyclohexylisonitrile and isobutyraldehyde with various nucleophiles and catalysts.
McFarland JW.
The Journal of Organic Chemistry, 28(9), 2179-2181 (1963)
Cross-Aldol condensation of isobutyraldehyde and formaldehyde using phase transfer catalyst.
Hashmi A.
Journal of Saudi Chemical Society (2013)
Enantioselective Michael addition of isobutyraldehyde to nitroalkenes organocatalyzed by chiral primary amine-guanidines.
Avila A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 25(5), 462-467 (2014)
Xiang Liu et al.
Journal of biotechnology, 164(2), 188-195 (2012-09-15)
We have determined the X-ray crystal structures of the NADH-dependent alcohol dehydrogenase LlAdhA from Lactococcus lactis and its laboratory-evolved variant LlAdhA(RE1) at 1.9Å and 2.5Å resolution, respectively. LlAdhA(RE1), which contains three amino acid mutations (Y50F, I212T, and L264V), was engineered
Bettina M Pause et al.
Psychophysiology, 40(2), 209-225 (2003-06-25)
The aim of the present study was to investigate the similarities and differences in the olfactory and visual processing of emotional stimuli in healthy subjects and in patients with major depressive disorder (MDD). Twenty-five inpatients were investigated after admission to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej