Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T71501

Sigma-Aldrich

Trimethylacetaldehyde

96%

Synonim(y):

Pivalaldehyde, Trimethylacetaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CCHO
Numer CAS:
630-19-3
Masa cząsteczkowa:
86.13
Beilstein:
506060
Numer WE:
211-134-6
Numer MDL:
MFCD00006962
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24900418
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

96%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.378 (lit.)

bp

74 °C/730 mmHg (lit.)

mp

6 °C (lit.)

gęstość

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2,3)4-6/h4H,1-3H3

Klucz InChI

FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Commonly used building block in aldol condensation reactions.
Employed in a study of the asymmetric cyanation of aldehydes with TMS-CN and a chiral vandium (V)-salen complex.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

3.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-16 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ6107
MKCQ1243
MKCF0398
STBD7187V
STBC5304V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Harry W Gibson et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5759-5770 (2007-06-27)
Chiral acid chlorides were reacted with isoquinoline and 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline to form diastereomeric Reissert compounds 8-11 and 18-21, respectively. The best diastereoselectivity (80:20) was achieved in formation of the 9-phenylmenthyl derivative 20. The diastereomers of 2-l-menthoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinaldonitriles (S)-8/(R)-8), formed in equal amounts
Li Huang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5302-5313 (2012-03-22)
The catalytic asymmetric aziridination of imines and diazo compounds (AZ reaction) mediated by boroxinate catalysts derived from the VANOL and VAPOL ligands was investigated with chiral imines derived from five different chiral, disubstituted, methyl amines. The strongest matched and mismatched
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2659-2659 (2006)
Adrian Méndez et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-04)
Singlet oxygen ene reactions produce 2-(tert-butyl)-4a-hydroperoxy-3-methyl-2,4a, 5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(3H)-one quantitatively during diffusion crystallization of 2-(tert-butyl)-3-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(1H)-one in n-hexane/CH2Cl2 solvent mixture. To confirm this photo-oxidation, a 1H-NMR study in CDCl3 was performed with exposure to ambient conditions (light and oxygen), with neither additional reactants
Pierre Awad et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(35), 7736-7748 (2017-08-02)
Cognac wine spirit has a complex composition in volatile compounds which contributes to its organoleptic profile. This work focused on the batch distillation process and, in particular, on volatile compounds specifically produced by chemical reactions during the distillation of Cognac

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej