Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

107395

Sigma-Aldrich

Phenylacetaldehyde

≥90%

Synonim(y):

α-Tolyaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CHO
Numer CAS:
122-78-1
Masa cząsteczkowa:
120.15
Beilstein:
385791
Numer WE:
204-574-5
Numer MDL:
MFCD00006993
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39023706
Identyfikator substancji w PubChem:
24846766
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥90%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.535 (lit.)

tw

195 °C

mp

−10 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: slightly soluble
alcohol: soluble
diethyl ether: soluble

gęstość

1.027 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

aldehyde
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=CCc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2

Klucz InChI

DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Phenylacetaldehyde was used in a study to analyse the role of plant derived volatile chemicals on foraging of 1st instar Helicoverpa armigera.

Działania biochem./fizjol.

Phenylacetaldehyde is an insect attractant and can be used in blacklight trap for pests. It is constituent of floral scent. It is an intermediate in a variety of biochemical pathways.

Inne uwagi

Contains varying amounts of poly(styrene oxide)
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H317,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

154.4 °F - (External MSDS)

Temperatura zapłonu (°C)

68 °C - (External MSDS)

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBM7041
SHBM8872
SHBM3172
SHBL4340
MKCH1834

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yasuhisa Kaminaga et al.
The Journal of biological chemistry, 281(33), 23357-23366 (2006-06-13)
We have isolated and characterized Petunia hybrida cv. Mitchell phenylacetaldehyde synthase (PAAS), which catalyzes the formation of phenylacetaldehyde, a constituent of floral scent. PAAS is a cytosolic homotetrameric enzyme that belongs to group II pyridoxal 5'-phosphate-dependent amino-acid decarboxylases and shares
The role of two plant-derived volatiles in the foraging movement of 1st instar Helicoverpa armigera (Hubner): time to stop and smell the flowers.
Perkins LE, et al.
Arthropod-Plant Interactions, 3(3), 173-179 (2009)
Phenylacetaldehyde attracts moths to bladder flower and to blacklight traps.
Cantelo WW and Jacobson M.
Environmental Entomology, 8(3), 444-447 (1979)
Eva-Maria Kroener et al.
Frontiers in chemistry, 6, 149-149 (2018-06-06)
Horseradish (Armoracia rusticana) is consumed and valued for the characteristic spicy aroma of its roots in many countries all over the world. In our present study we compare six different horseradish varieties that were grown under comparable conditions, with regard
Fong Lam Chu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(22), 10697-10704 (2008-10-29)
Benzaldehyde, a potent aroma chemical of bitter almond, can also be formed thermally from phenylalanine and may contribute to the formation of off-aroma. To identify the precursors involved in its generation during Maillard reaction, various model systems containing phenylalanine, phenylpyruvic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej