Przejdź do zawartości
Merck

311022

Sigma-Aldrich

Di(2-pyridyl) thionocarbonate

98%

Synonim(y):

Di-2-pyridyl thionocarbonate, O,O-Di(2-pyridinyl) thiocarbonate, O,O-Di(pyridin-2-yl) carbonothioate, O,O′-Di(pyridin-2-yl) carbonothioate, Thiocarbonic acid di-O,O-(2-pyridyl) ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H8N2O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.26
Beilstein:
4314435
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

94-98 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

S=C(Oc1ccccn1)Oc2ccccn2

InChI

1S/C11H8N2O2S/c16-11(14-9-5-1-3-7-12-9)15-10-6-2-4-8-13-10/h1-8H

Klucz InChI

IKYOVSVBLHGFMA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Di-2-pyridyl thionocarbonate (DPT) was used in the synthesis of 10-des(carbamoyloxy)-10-isothiocyanatoporfiromycin. It was also used as a substitute of thiophosgene, a highly toxic agent, in the preparation of isothiocyanate.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N Huh et al.
Bioconjugate chemistry, 7(6), 659-669 (1996-11-01)
Mitomycin C (1) is the prototypical bioreductive alkylating agent. Studies have shown that mitomycin C and its derivatives selectively alkylate guanine residues within di- and trinucleotide DNA sequences. This investigation sought to improve the selective DNA bonding properties of the
Mariarita Barone et al.
Molecular diversity, 17(3), 445-458 (2013-04-27)
The aim of this work was to evaluate the potential anti-inflammatory activity of eleven (5-15) new synthesized derivatives of benzo-thieno[3,2-d]pyrimidine on two cell models, namely human keratinocytes NCTC 2544 and mouse monocyte-macrophages J774. For the synthesis of test compounds an

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej