Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

302546

Sigma-Aldrich

Methyl 2-(bromomethyl)acrylate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
H2C=C(CH2Br)CO2CH3
Numer CAS:
4224-69-5
Masa cząsteczkowa:
179.01
Beilstein:
1852481
Numer MDL:
MFCD00011697
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
24858262
NACRES:
NA.23

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.490 (lit.)

tw

35-37 °C/1.3 mmHg (lit.)

gęstość

1.489 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

COC(=O)C(=C)CBr

InChI

1S/C5H7BrO2/c1-4(3-6)5(7)8-2/h1,3H2,2H3

Klucz InChI

CFTUQSLVERGMHL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Methyl (2-bromomethyl)acrylate (MBrMA) may be used as chain transfer agents in the emulsion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and styrene. MBrMA can undergo nucleophilic substitution of carboxylic acid to form methyl 2-(acyloxymethyl)acrylates.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

172.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

78 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
01419LH
05722CH
18321LE
10212HX
07202BE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bunichiro Yamada, Shuzo Aoki, Radical polymerization and copolymerization of methyl 2-(acyloxymethyl)acrylate as hindered 2-substituted acrylate
Kobatake S, et al.
Polymer, 36(2), 413-419 (1995)
Mukund P Sibi et al.
Tetrahedron, asymmetry, 17(4), 516-519 (2006-06-27)
We have investigated the effect of nitrogen protecting groups in radical addition trapping experiments leading to beta(2)-amino acids. Of the three N-protecting groups examined, the phthalimido group was optimal with respect to both yields and enantioselectivity. Additionally, radical additions to
Use of methyl 2-(bromomethyl) acrylate as a chain-transfer agent to yield functionalized macromonomers via conventional and living radical polymerizations.
Bon, SAF, et al.
Macromolecules, 33(16), 5819-5824 (2000)
Thomas Mendgen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(19), 5757-5762 (2010-08-24)
The enzyme MurA performs an essential step in peptidoglycan biosynthesis and is therefore a target for the discovery of novel antibacterial compounds. We report here the inhibition of MurA by natural products from tulips (tulipalines and tuliposides), and the structure-activity
Fabrice Denes et al.
The Journal of organic chemistry, 72(2), 398-406 (2007-01-16)
Enantioenriched 3,4-disubstituted beta-prolines have been prepared with a high diastereocontrol through a carbometalation reaction or through a domino Michael addition/carbometalation reaction.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej