Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

226416

Sigma-Aldrich

α-Methylene-γ-butyrolactone

97%

Synonim(y):

alpha-Methylene-gamma-butyrolactone, 3-Methylenedihydro-2(3H)-furanone, Tulipane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6O2
Numer CAS:
547-65-9
Masa cząsteczkowa:
98.10
Beilstein:
107939
Numer MDL:
MFCD00005407
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853566
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Postać

liquid

zawiera

~2% 2,6-di-tert-butyl-p-cresol as stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.472 (lit.)

tw

86-88 °C/12 mmHg (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble(lit.)

gęstość

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C=C1CCOC1=O

InChI

1S/C5H6O2/c1-4-2-3-7-5(4)6/h1-3H2

Klucz InChI

GSLDEZOOOSBFGP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

α-Methylene-γ-butyrolactone (Tulipane) was used to develop optically active spiro-[butyrolactone-pyrrolidine] via Cu(I)-catalyzed exo-selective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H317,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

98.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

37 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7008
BCCC9019
BCBZ5322
BCBR1534V
BCBT6437

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Qing-Hua Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(83), 9642-9644 (2013-09-12)
An expedient access to optically active spiro-[butyrolactone-pyrrolidine] was successfully developed via an unprecedented Cu(I)-catalyzed exo-selective 1,3-DC of azomethine ylides with α-methylene-γ-butyrolactone, which exhibited high diastereoselectivity (>98 : 2), excellent enantioselectivity (96->99% ee) and a broad substrate scope under mild conditions.
T Patrick Montgomery et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(27), 11100-11103 (2012-06-28)
Upon exposure of acrylic ester 1 to alcohols 2a-i in the presence of a cyclometalated iridium catalyst modified by (-)-TMBTP, catalytic C-C coupling occurs, providing enantiomerically enriched 5-substituted α-exo-methylene γ-butyrolactones 3a-i. Bromination of the methylene butyrolactone products followed by zinc-mediated
Fernando Torres et al.
Cancer letters, 269(1), 139-147 (2008-06-03)
In this study, we investigated the effect of three synthetic alpha-methylene-gamma-butyrolactones (MBL) on viability of 10 human tumor cell lines and found that these lactones were highly cytotoxic against leukemia cells. Studies performed on HL-60 cells indicate that MBL induce
Joëlle Moïse et al.
Organic letters, 9(9), 1695-1698 (2007-04-05)
[reaction: see text] Olefin cross-metathesis between alpha-methylene-gamma-butyrolactone and terminal olefins is described. Moderate to excellent yields of alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones were obtained with high E-stereoselectivity in the presence of low catalyst loading in refluxing CH2Cl2. In addition, the use of various additives
David M Hodgson et al.
Organic letters, 13(10), 2594-2597 (2011-04-15)
Zinc or a chromium(II) source with 3-(bromomethyl)furan-2(5H)-one (3) and an aldehyde gives β-(hydroxymethylaryl/alkyl)-α-methylene-γ-butyrolactones 5 in good yields and high diastereoselectivities. The methodology is demonstrated in concise syntheses of (±)-hydroxymatairesinol (8) and (±)-methylenolactocin (10) by subsequent arylboronate conjugate addition and translactonization
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej