Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

283754

Sigma-Aldrich

2(5H)-Furanone

98%

Synonim(y):

γ-Crotonolactone, 2-Buten-1,4-olide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4O2
Numer CAS:
497-23-4
Masa cząsteczkowa:
84.07
Beilstein:
383585
Numer WE:
207-839-3
Numer MDL:
MFCD00005376
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24857130
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.469 (lit.)

tw

86-87 °C/12 mmHg (lit.)

mp

4-5 °C (lit.)

gęstość

1.185 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1OCC=C1

InChI

1S/C4H4O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-2H,3H2

Klucz InChI

VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chiral urea compounds catalyzed hetero-Michael addition reaction of 2(5H)-furanone (γ-crotonolactone) to pyrrolidine. The quorum sensing inhibition activity by 2(5H)-furanone was studied using bioindicator strains.

Zastosowanie

2(5H)-Furanone (γ-Crotonolactone) has been used in:
  • synthesis of (+)-L-733,060, (+)-CP-99,994 and (2S,3R)-3-hydroxypipecolic acid
  • synthesis of 5-substituted 2(5H) furanones (γ-butenolides) via direct aldol reaction with aromatic aldehydes catalyzed by bifunctional aminothiourea and aminosquaramide organocatalysts
  • Michael addition reactions for synthesis of lignans
  • three-component Michael-Aldol reactions with an aldehyde anda thiolate or carbanion

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Bromofuran-2-one

Sigma-Aldrich

SYX00384

4-Bromofuran-2-one

2-Methyltetrahydro-3-furanone 98%

Sigma-Aldrich

277487

2-Methyltetrahydro-3-furanone

BETA-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE AldrichCPR

S672874

BETA-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE

Filip Sima et al.
Frontiers in microbiology, 9, 2139-2139 (2018-09-25)
Human campylobacteriosis is considered one of the most common foodborne diseases worldwide with poultry identified as the main source of infection accounting for 50-80% of human cases. Highly virulent Campylobacter spp., positive for the Type VI secretion system (T6SS), which
Tetrahedron, 49, 8073-8073 (1993)
Tetrahedron, 49, 9039-9039 (1993)
Tetrahedron, 49, 4173-4173 (1993)
Yoshihiro Sohtome et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(4), 477-480 (2004-04-02)
Chiral urea compounds 10a-g were synthesized as catalysts for conjugate addition of pyrrolidine (2) to gamma-crotonolactone (3). In the presence of a catalytic amount of the chiral ureas, this hetero-Michael reaction was greatly accelerated. Asymmetric induction was observed with the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej