283754

2(5H)-Furanone

98%

• Synonim(y): γ-Crotonolactone, 2-Buten-1,4-olide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄H₄O₂
• Numer CAS: 497-23-4
• Masa cząsteczkowa: 84.07
• Beilstein: 383585
• Numer WE: 207-839-3
• Numer MDL: MFCD00005376
• Kod UNSPSC: 12352100
• Identyfikator substancji w PubChem: 24857130
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Próba: 98%
• Formularz: liquid
• współczynnik refrakcji: n20/D 1.469 (lit.)
• bp: 86-87 °C/12 mmHg (lit.)
• mp: 4-5 °C (lit.)
• gęstość: 1.185 g/mL at 25 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: ester
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C1OCC=C1
• InChI: 1S/C4H4O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-2H,3H2
• Klucz InChI: VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Chiral urea compounds catalyzed hetero-Michael addition reaction of 2(5H)-furanone (γ-crotonolactone) to pyrrolidine. The quorum sensing inhibition activity by 2(5H)-furanone was studied using bioindicator strains.

Zastosowanie

2(5H)-Furanone (γ-Crotonolactone) has been used in:

• synthesis of (+)-L-733,060, (+)-CP-99,994 and (2S,3R)-3-hydroxypipecolic acid
• synthesis of 5-substituted 2(5H) furanones (γ-butenolides) via direct aldol reaction with aromatic aldehydes catalyzed by bifunctional aminothiourea and aminosquaramide organocatalysts
• Michael addition reactions for synthesis of lignans
• three-component Michael-Aldol reactions with an aldehyde anda thiolate or carbanion

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): 213.8 °F - closed cup
• Temperatura zapłonu (°C): 101 °C - closed cup
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter