Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

393509

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2(5H)-furanone

technical grade, 90%

Synonim(y):

2-Methylbut-2-en-4-olide, 2-Metylo-2-butenolid, 3-Methyl-2,5-dihydrofuran-2-one, 3-Methyl-5H-furan-2-one, α-metylo-γ-krotonolakton, γ-lakton kwasu 4-hydroksy-2-metylo-2-butenowego

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6O2
Numer CAS:
22122-36-7
Masa cząsteczkowa:
98.10
Beilstein:
1642
Numer MDL:
MFCD00191545
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24864521
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

90%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.467 (lit.)

bp

97-99 °C/20 mmHg (lit.)

gęstość

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

CC1=CCOC1=O

InChI

1S/C5H6O2/c1-4-2-3-7-5(4)6/h2H,3H2,1H3

Klucz InChI

VGHBEMPMIVEGJP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Metylo-2(5H)-furanon (3-Metylofuran-2(5H)-on) został zsyntetyzowany z najwyższą wydajnością (77%) przy użyciu α-metylo-γ-butyrolaktonu jako odczynnika wyjściowego.
3-Metylo-2(5H)-furanon, pięcioczłonowy sprzężony lakton, jest związkiem lotnym. Jego synteza została opisana. Według doniesień jest to jeden z dominujących składników aromatu liści pandanu. Występuje również w tajskim sosie sojowym, próbkach kawy palonej Arabica z Brazylii, bio-oleju z trocin sosnowych.

Zastosowanie

3-Metylo-2(5H)-furanon jest odpowiednim związkiem modelowym stosowanym do badania mechanizmu fragmentacji pięcioczłonowych laktonów za pomocą tandemowej spektrometrii mas z jonizacją elektrorozpryskową, a także do badania działania drażniącego na drogi oddechowe izoprenu, izoprenu/ozonu i mieszaniny izoprenu/ozonu/dwutlenku azotu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

200.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

93.4 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP5047
MKCF8251
MKBN6376V
MKBD3140V
MKBD3140

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An efficient and short synthesis of 3-methyl-2 (5H)-furanone, a synthon for strigol analogues.
Mangnus EM and Zwanenburg B
Synthetic Communications, 22(5), 783-786 (1992)
Supercritical carbon dioxide extraction of 2-acetyl-1-pyrroline and volatile components from pandan leaves.
Laohakunjit N and Noomhorm A.
Flavour and Fragrance Journal, 19(3), 251-259 (2004)
A Useful Synthesis of 3-Methyl-2 (5H)-Furanone.
Cruz-Almanza R and Padilla Higareda F.
Synthetic Communications, 21(8-9), 1097-1104 (1991)
The Influence of Microwave Drying on Biomass Pyrolysis.
Wang X, et al.
Energy and Fuels, 22(1), 67-74 (2007)
Mengcen Wang et al.
PloS one, 8(11), e78024-e78024 (2013-11-14)
The tropolone-tolerant Trichoderma virens PS1-7 is a biocontrol agent against Burkholderia plantarii, causative of rice seedling blight. When exposed to catechol, this fungus dose-dependently produced carot-4-en-9,10-diol, a sesquiterpene-type autoregulatory signal molecule that promotes self-conidiation of T. virens PS1-7 mycelia. It
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej