Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

Inne dokumenty

185914

Sigma-Aldrich

Furfural

99%

Synonim(y):

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4O2
Numer CAS:
98-01-1
Masa cząsteczkowa:
96.08
Beilstein:
105755
Numer WE:
202-627-7
Numer MDL:
MFCD00003229
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39150703
Identyfikator substancji w PubChem:
57647750
NACRES:
NA.21

gęstość pary

3.31 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

13.5 mmHg ( 55 °C)

Próba

99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

599 °F

granice wybuchowości

19.3 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.525 (lit.)

tw

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

gęstość

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

Klucz InChI

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Furfural is a heterocyclic aldehyde. It can be produced from agricultural raw materials containing pentosans and lignocellulosic feedstock. It is also obtained from xylose, via dehydration. Furan has various interesting properties, such as it thermosets easily, has physical strength and exhibits resistance to corrosion. It is a raw material for the production of various furan-based chemicals and solvents such as:
  • methylfuran
  • furfuryl alcohol
  • tetrahydrofurfuryl alcohol
  • tetrahydrofuran
  • methyltetrahydrofuran
  • dihydropyran
  • furoic acid

Zastosowanie

Furfural has been employed as a standard for the HPLC quantification of furfural in the autohydrolysate liquor obtained from microwave-irradiated maize bran. It may be used in the preparation of γ-valerolactone (GVL) and biofuel 2-methylfuran (51% yield).
Furfural undergoes hydrogenation in the vapor-phase over copper-containing catalysts to form furfuryl alcohol as the predominant product. It may also be used to prepare gel precursors for phenol-furfural aerogels.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301,H312,H315,H319,H330,H335,H351,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

136.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

58 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP0285
MKCN4512
MKCL4343
MKCK2756
SHBK7248

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of organic and carbon aerogels from phenol-furfural by two-step polymerization.
Wu D and Fu R.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 96(1), 115-120 (2006)
Zeitsch KJ.
The chemistry and technology of furfural and its many by-products., 13, 3-3 (2000)
Hydrogenation of furfural over copper-containing catalysts.
Seo G and Chon H.
J. Catal., 67(2), 424-429 (1981)
Inhibition effects of furfural on aerobic batch cultivation of Saccharomyces cerevisiae growing on ethanol and/or acetic acid.
Taherzadeh MJ, et al.
Journal of Bioscience and Bioengineering, 90(4), 374-380 (2000)
Domino reaction catalyzed by zeolites with Brønsted and Lewis acid sites for the production of γ-valerolactone from furfural.
Linh Bui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(31), 8022-8025 (2013-06-13)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express Phenyl-Hexyl as listed in ASTM method D5837-99

Separation of 5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde; Furfuryl alcohol; Furfural; 2-Furyl methyl ketone; 5-Methyl-2-furaldehyde

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express C18

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express C18

GC Analysis of Fermentation Compounds on a Packed Column (6.6% Carbowax® 20M on 80/120 Carbopack™ B AW)

Separation of Acetone; Acetic acid; Propionic acid; Ethyl butyrate; Ethanol; Isoamyl acetate; Isobutyric acid; 3-Methyl-2-butanol; Methyl acetate; 1-Propanol; Acetal, ≥98%, FG; 2-Methyl-1-pentanol; Butyl acetate; Ethyl propionate; 3-Pentanol; 2-Pentanol, 98%; Ethyl isobutyrate; Isobutyl acetate; Acetaldehyde; Furfural; Butyric acid; Methanol; Ethyl acetate

GC Analysis of Volatiles in Roasted Coffee Beans on Omegawax® after SPME using a 50/30 µm DVB/Carboxen/PDMS Fiber

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej