Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

04623

Supelco

Furfural

analytical standard

Synonim(y):

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4O2
Numer CAS:
98-01-1
Masa cząsteczkowa:
96.08
Beilstein:
105755
Numer WE:
202-627-7
Numer MDL:
MFCD00003229
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329747960
NACRES:
NA.24

Poziom jakości

100

klasa czystości

analytical standard

gęstość pary

3.31 (vs air)

ciśnienie pary

13.5 mmHg ( 55 °C)

Próba

≥98.5% (GC)

temp. samozapłonu

599 °F

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

granice wybuchowości

19.3 %

zanieczyszczenia

≤0.5% water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.522-1.528
n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

gęstość

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

Klucz InChI

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Furfural is a furan derivative obtained from renewable biomass-derived carbohydrates.

Zastosowanie

Furfural is a sustainable alternative for petroleum-based building blocks used in the production of fine chemicals, plastics, etc and also offers a promising, rich platform for lignocellulosic biofuels.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301,H312,H315,H319,H330,H335,H351,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

136.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

58 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH1052
BCCD3142
BCCB3773
BCBT3539

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sofia Tallarico et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 250, 119367-119367 (2021-01-06)
Chemocatalytic conversion of cellulose into lactic acid is a valuable alternative to simple sugar fermentation. Nevertheless, the procedures still need optimization to be translated to the industrial scale. Such translation would benefit by on-line monitoring of reaction parameters by fast
Production of 5-hydroxymethylfurfural and furfural by dehydration of biomass-derived mono-and poly-saccharides.
Chheda JN, et al.
Green Chemistry, 9(4), 342-350 (2007)
T B Adams et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 35(8), 739-751 (1997-08-01)
The Expert Panel of the Flavor and Extract Manufacturers' Association (FEMA) has assessed the safety of furfural for its continued use as a flavour ingredient. The safety assessment takes into account the current scientific information on exposure, metabolism, pharmacokinetics, toxicology
Jean-Paul Lange et al.
ChemSusChem, 5(1), 150-166 (2012-01-04)
Furfural offers a promising, rich platform for lignocellulosic biofuels. These include methylfuran and methyltetrahydrofuran, valerate esters, ethylfurfuryl and ethyltetrahydrofurfuryl ethers as well as various C(10)-C(15) coupling products. The various production routes are critically reviewed, and the needs for improvements are
Reetta Karinen et al.
ChemSusChem, 4(8), 1002-1016 (2011-07-06)
Furfurals are important intermediates in the chemical industry. They are typically produced by homogeneous catalysis in aqueous solutions. However, heterogeneously catalyzed processes would be beneficial in view of the principles of green chemistry: the elimination of homogeneous mineral acids makes
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express C18

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express C18

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express Phenyl-Hexyl as listed in ASTM method D5837-99

Separation of 5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde; Furfuryl alcohol; Furfural; 2-Furyl methyl ketone; 5-Methyl-2-furaldehyde

GC Analysis of Fermentation Compounds on a Packed Column (6.6% Carbowax® 20M on 80/120 Carbopack™ B AW)

Separation of Acetone; Acetic acid; Propionic acid; Ethyl butyrate; Ethanol; Isoamyl acetate; Isobutyric acid; 3-Methyl-2-butanol; Methyl acetate; 1-Propanol; Acetal, ≥98%, FG; 2-Methyl-1-pentanol; Butyl acetate; Ethyl propionate; 3-Pentanol; 2-Pentanol, 98%; Ethyl isobutyrate; Isobutyl acetate; Acetaldehyde; Furfural; Butyric acid; Methanol; Ethyl acetate

GC Analysis of Volatiles in Roasted Coffee Beans on Omegawax® after SPME using a 50/30 µm DVB/Carboxen/PDMS Fiber

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej