Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

A16254

Sigma-Aldrich

2-Furyl methyl ketone

99%

Synonim(y):

2-Acetylfuran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6O2
Numer CAS:
1192-62-7
Masa cząsteczkowa:
110.11
Beilstein:
107909
Numer WE:
214-757-1
Numer MDL:
MFCD00003242
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24890568
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5070 (lit.)

tw

67 °C/10 mmHg (lit.)

mp

26-28 °C (lit.)

gęstość

1.098 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C6H6O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3

Klucz InChI

IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H330,H311,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

159.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

71 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T R Bailey et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(24), 4177-4184 (1994-11-25)
As a probe of the 3-methylisoxazole portion of our broad-spectrum antipicornaviral series, a panel of 2-acetylfuran analogues was prepared as replacements for the 3-methylisoxazole ring. Comparison of the two series showed remarkable similarity in potency, spectrum of activity, logP, and
Yu Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(24), 11997-12001 (2008-12-19)
Sugar type is a major factor regulating the reaction rates and pathways in Maillard reaction. Ribose and glucose were used to compare their reactivities and pathways of 2-acetylfuran formation. A stable isotope labeling method was used to study their reactivity.
T Kawai et al.
International archives of occupational and environmental health, 63(4), 285-291 (1991-01-01)
The concentrations of 2,5-hexanedione (2,5-HD), an n-hexane metabolite, and 2-acetylfuran (2-AF) were measured in urine samples from 123 workers who had predominantly been exposed to n-hexane vapor and 53 workers who had experienced no exposure to solvents. The time-weighted average
Thomas Magauer et al.
Organic letters, 13(20), 5584-5587 (2011-10-01)
A 9-step synthetic route to the complex carbohydrate methyl α-trioxacarcinoside B from 2-acetylfuran is described. Anomerically activated forms, including 1-phenylthio, 1-O-(4'-pentenyl), 1-fluoro, and 1-O-acetyl derivatives are also prepared.
Sulekh Chandra et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 66(4-5), 1347-1351 (2006-08-22)
Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes are synthesized with thiosemicarbazone (L1) and semicarbazone (L2) derived from 2-acetyl furan. These complexes are characterized by elemental analysis, molar conductance, magnetic susceptibility measurements, mass, IR, electronic and EPR spectral studies. The molar conductance measurements
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express Phenyl-Hexyl as listed in ASTM method D5837-99

Separation of 5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde; Furfuryl alcohol; Furfural; 2-Furyl methyl ketone; 5-Methyl-2-furaldehyde

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express C18

HPLC Analysis of Furans on Ascentis® Express C18

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej