Przejdź do zawartości
Merck

302694

Sigma-Aldrich

3-Acetyl-2,5-dimethylfuran

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H10O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.485 (lit.)

bp

62 °C/0.25 mmHg (lit.)

gęstość

1.038 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC(=O)c1cc(C)oc1C

InChI

1S/C8H10O2/c1-5-4-8(6(2)9)7(3)10-5/h4H,1-3H3

Klucz InChI

KBSVBCHYXYXDAG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-acetylo-2,5-dimetylofuran jest środkiem aromatyzującym, a jego specyfikacje zostały zmienione.

Zastosowanie

3-acetylo-2,5-dimetylofuran wykorzystano w syntezie:
  • furylofulgid, bezwodnik 2-[1-(2, 5-dimetylo-3-furylo) etyloideno]-3-izopropyloidenobursztynowy
  • chalkony
  • 1-(2′,5′-dimethyl-3′-furyl)-3-(aryl)-2-propen-1-one
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Photochromism of a furylfulgide, 2-[1-(2, 5-dimethyl-3-furyl) ethylidene]-3-isopropylidene succinic anhydride in solvents and polymer films
Yokoyama Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63(6), 1607-1610 (1990)
SYNTHESIS AND STUDY OF ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF SOME NEW 1, 3, 5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLINES.
Sridhar S, et al.
International Journal of Chemical Sciences, 8(4), 2697-2707 (2010)
J Bend et al.
World Health Organization technical report series, (947)(947), 1-225 (2008-06-17)
This report represents the conclusions of a Joint FAO/WHO Expert Committee convened to evaluate the safety of various food additives, including flavouring agents, with a view to recommending acceptable daily intakes (ADIs) and to preparing specifications for identity and purity.
Maura Koehle et al.
ChemSusChem, 10(1), 91-98 (2016-12-13)
A four-step catalytic process was developed to produce p-methylstyrene from methylfuran, a biomass-derived species. First, methylfuran was acylated over zeolite H-Beta with acetic anhydride. Second, the acetyl group was reduced to an ethyl group with hydrogen over copper chromite. Third

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej