Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H10OS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.23
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.544 (lit.)
bp
105-108 °C/15 mmHg (lit.)
gęstość
1.086 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)c1cc(C)sc1C
InChI
1S/C8H10OS/c1-5-4-8(6(2)9)7(3)10-5/h4H,1-3H3
Klucz InChI
PUSJAEJRDNPYKM-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
3-acetylo-2,5-dimetylotiofen został wykorzystany w syntezie heterocyklicznych ketymin, 3-acetylo-2,5-dimetylotiofenu tiosemikarbazonu i 3-acetylo-2,5-dimetylotiofenu semikarbazonu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
210.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
99 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Krishna Sharma et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 422-427 (2009-12-08)
Reactions of 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene with thiosemicarbazide and semicarbazide hydrochloride resulted in the formation of new heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS(2) or L(1)H) and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS or L(2)H), respectively. The Pd(II) and Pt(II) complexes have been synthesized by mixing metal
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej