Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

364037

Sigma-Aldrich

α-Hydroxy-γ-butyrolactone

technical grade

Synonim(y):

4,5-Dihydro-3-hydroxy-2(3H)-furanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6O3
Numer CAS:
19444-84-9
Masa cząsteczkowa:
102.09
Beilstein:
80587
Numer MDL:
MFCD00134268
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862411
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

Formularz

viscous liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.468 (lit.)

bp

133 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.309 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
hydroxyl

ciąg SMILES

OC1CCOC1=O

InChI

1S/C4H6O3/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3,5H,1-2H2

Klucz InChI

FWIBCWKHNZBDLS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

α-Hydroxy-γ-butyrolactone is a 5-membered cyclic ester. It was obtained via tin-conversion of biomass-derived 1,3-dihydroxyacetone (DHA) and formaldehyde.

Zastosowanie

α-Hydroxy-γ-butyrolactone may be employed as starting reagent in the synthesis of series of seco-pseudonucleoside synthons via aminolysis. It may be employed as starting reagent in the synthesis of enantiomerically pure orthogonally protected δ-azaproline, via Mitsunobu reaction.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Efficient synthesis of enantiomerically pure (S)-d-azaproline starting from (R)-a-hydroxy-?-butyrolactone via the Mitsunobu reaction.
Voss E, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(15), 1809-1812 (2009)
Sho Yamaguchi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(35), 4600-4602 (2014-03-29)
The direct conversion of biomass-derived 1,3-dihydroxyacetone (DHA) and formaldehyde to α-hydroxy-γ-butyrolactone (HBL) was achieved through the use of tin(iv) chloride and a small amount of water and the yield reached up to 70%. The reaction mechanism was also investigated by
Natalia N Dioubankova et al.
Organic letters, 4(26), 4607-4610 (2002-12-20)
[reaction: see text] Two series of seco-pseudonucleoside synthons were synthesized from (R)-(+)-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactone and (R)-(-)-pantolactone by aminolysis, side-chain protection, dimethoxytritylation, and phosphitylation or solid-phase attachment. The phosphoramidites and solid supports were used in automated DNA synthesis to prepare oligonucleotides modified with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej