Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

E22201

Sigma-Aldrich

Ethyl diazoacetate

contains ≥13 wt. % dichloromethane

Synonim(y):

DAAE

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
N=N=CHCOOC2H5
Numer CAS:
623-73-4
Masa cząsteczkowa:
114.10
Beilstein:
107654
Numer MDL:
MFCD00001989
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24894459
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

200

zawiera

≥13 wt. % dichloromethane

współczynnik refrakcji

n20/D 1.46 (lit.)

tw

140-141 °C/720 mmHg (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

gęstość

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)C=[N+]=[N-]

InChI

1S/C4H6N2O2/c1-2-8-4(7)3-6-5/h3H,2H2,1H3

Klucz InChI

YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

New Diazoacetate Formulations
Reagent for ruthenium-catalyzed asymmetric cyclopropanation of alkenes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H242,H302,H315,H319,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Self-react. E - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

116.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

47 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ1182
MKCP6974
MKCL9144
MKCM4567
MKCL9145

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl or vinyl iodides with ethyl diazoacetate.
Cheng Peng et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(28), 8708-8709 (2007-06-26)
Tat-Shing Lai et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (40)(40), 4845-4851 (2006-10-13)
With the iron(III) complex of the Halterman iron porphyrin [P*Fe(Cl)] and ethyl diazoacetate (EDA) as catalyst and carbene source, respectively, styrene-type substrates were converted to cyclopropyl esters with high trans/cis ratio (not less than 12) and high enantioselectivity for the
Detian Gao et al.
The Journal of organic chemistry, 73(20), 8057-8068 (2008-09-19)
Several representative acetylenic sulfones were immobilized on a polymer support derived from Merrifield resin by means of ester linkers that were used to couple free carboxylic acid groups on the solid support with benzylic hydroxyl functions on the arylsulfonyl moieties
Chan Pil Park et al.
The Journal of organic chemistry, 74(16), 6231-6236 (2009-07-28)
Formal aromatic C-H insertion of rhodium(II) carbenoid was intensively investigated to develop a new methodology and probe its mechanism. Contrasting with the previously proposed direct C-H insertion, the mechanism was revealed to be electrophilic aromatic substitution, which was supported by
Tetrahedron Letters, 45, 5649-5649 (2004)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej