Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
HN=CHNH2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
80.52
Beilstein:
3906935
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Postać
solid
mp
84-87 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cl[H].[H]C(N)=N
InChI
1S/CH4N2.ClH/c2-1-3;/h1H,(H3,2,3);1H
Klucz InChI
NMVVJCLUYUWBSZ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Formamidine hydrochloride was used in the synthesis of imidazoleglycerol phosphate (IGP). It was also used in the synthesis of 5-methyl-4,6-dihydroxypyrimidine.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
The biosynthesis of histidine; D-erythro-imidazoleglycerol phosphate dehydrase.
B N AMES
The Journal of biological chemistry, 228(1), 131-143 (1957-09-01)
Reactions of oxidizing radicals with 4, 6-dihydroxypyrimidines as model compounds for uracil, thymine, and cytosine.
The Journal of Physical Chemistry, 91(2), 426-433 (1987)
Federico Bertasi et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(38), 26230-26239 (2017-09-22)
This work describes the preparation of the new lipophilic ionic liquid tetraoctyl-formamidinium bis(trifluoromethanesulfonyl) imide (TOFATFSI), which is miscible with lower alkanes. In particular, this work focuses on the electric behaviour of TOFATFSI in the particularly challenging highly apolar environment of
José M Casas et al.
Inorganic chemistry, 44(25), 9444-9452 (2005-12-06)
The preparation of the [NBu4][Pt(C6F5)3L] complexes (L=triazene, formamidine, 2-aminopyridine,) have been carried out. These ligands contain a hydrogen atom, with more or less acidic character, in a position suitable for establishing an intramolecular hydrogen bonding interaction with the metal center.
Carsten Präsang et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(29), 10182-10183 (2005-07-21)
Carbene analogues of borazines are highly thermally stable. Keeping quasi-identical steric demands, the electronic properties of the carbene can be precisely tuned by varying the nature of the substituents at the boron centers.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej