Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

188840

Sigma-Aldrich

Ethyl acetimidate hydrochloride

97%

Synonim(y):

Chlorowodorek acetoamidanu etylu, Chlorowodorek acetoimidanu etylu, Chlorowodorek acetokarboksymidanu etylu, Chlorowodorek etyloetanimidatu, Chlorowodorek etyloetanimidoatu, Chlorowodorek iminooctanu etylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C(=NH)OC2H5 · HCl
Numer CAS:
2208-07-3
Masa cząsteczkowa:
123.58
Beilstein:
3552401
Numer WE:
218-631-7
Numer MDL:
MFCD00012572
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851324
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

112-114 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

Cl.CCOC(C)=N

InChI

1S/C4H9NO.ClH/c1-3-6-4(2)5;/h5H,3H2,1-2H3;1H

Klucz InChI

WGMHMVLZFAJNOT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethyl acetimidate hydrochloride was used in preparation of amidinated carbonic anhydrase via chemical modification of human erythrocyte carbonic anhydrase. It was also used in synthesis of methyl 2-methyl-2-thiazoline-4-carboxylate hydrochloride.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBK9192V
BCBB1741
BCBB1739
BCBB1739V
BCBB1740

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Inhibition and chemical modifications of human erythrocyte carbonic anhydrase B.
P L Whitney et al.
The Journal of biological chemistry, 242(18), 4212-4220 (1967-09-25)
2-Methyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid: formation from N-acetylcysteine and hydrolysis.
SMITH HA and GORIN G.
The Journal of Organic Chemistry, 26(3), 820-823 (1961)
P de la Llosa et al.
FEBS letters, 191(2), 211-215 (1985-10-28)
The lactogenic activity (L.A.) of oPRL and hGH derivatives obtained by chemical modifications of lysine residues was studied by radioreceptor assay. Control treatment with borohydride had a slight effect on the L.A. of hGH but drastically reduced the oPRL activity;
J A Kauffman et al.
Toxicology and applied pharmacology, 79(2), 211-217 (1985-06-30)
Blockade of neuromuscular transmission was produced in the lower hind limb of the rat by local injection of either type A or type F botulinum toxin (BoTx). At 1, 3, 7, and 10 days after injection, the extensor digitorum longus
W M Keung et al.
International journal of peptide and protein research, 42(6), 504-508 (1993-12-01)
Lysine and arginine residues in trichosanthin were modified with ethyl acetimidate and phenylglyoxal, respectively. The effects of these chemical modifications on the cell-free protein-synthesis-inhibitory activity and the antigen-antibody (Ag-Ab) interaction between trichosanthin and its antibody were examined. Ethyl acetimidate modification
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej