Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

238325

Sigma-Aldrich

Allyl iodide

98%

Synonim(y):

3-Iodo-1-propene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHCH2I
Numer CAS:
556-56-9
Masa cząsteczkowa:
167.98
Beilstein:
1697594
Numer WE:
209-130-4
Numer MDL:
MFCD00001094
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854295
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

liquid

zawiera

copper as stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.554 (lit.)

bp

102-103 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
water: insoluble (practically)(lit.)

gęstość

1.837 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

alkyl halide
iodo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ICC=C

InChI

1S/C3H5I/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Klucz InChI

HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The interaction of allyl iodide with MoO3, Bi2O3 and molybdates of Bi, Co and Mg has been studied in the temperature range of 270-480°C.

Zastosowanie

Allyl iodide has been employed as:
  • precursor for generation of allyl radicals to study their recombination in a single pulse shock tube with gas chromatographic measurements
  • reagent used with allylindium sesquiiodide in the cis-double allylation of cyclopropenes
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H300,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

60.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

16 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ7060
MKCN9231
MKCM1182
MKCH7582
MKCH1622

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

1-Naphthyl phosphate 99%

Sigma-Aldrich

N5602

1-Naphthyl phosphate

1-Iodopropane 99%

Sigma-Aldrich

171883

1-Iodopropane

Crotyl bromide technical grade, 85% (mixture of cis & trans)

Sigma-Aldrich

C86405

Crotyl bromide

Perfluorobutyryl chloride 98%

Sigma-Aldrich

257923

Perfluorobutyryl chloride

Allyl glycidyl ether ≥99%

Sigma-Aldrich

A32608

Allyl glycidyl ether

Interaction of allyl iodide with molybdate catalysts for the selective oxidation of hydrocarbons.
Grzybowska B, et al.
J. Catal., 49(2), 150-163 (1977)
Aleksandr Fridlyand et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(23), 4762-4776 (2013-05-18)
The recombination and disproportionation of allyl radicals has been studied in a single pulse shock tube with gas chromatographic measurements at 1-10 bar, 650-1300 K, and 1.4-2 ms reaction times. 1,5-Hexadiene and allyl iodide were used as precursors. Simulation of
Tsunehisa Hirashita et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(13), 2154-2158 (2007-06-22)
The successive double allylation of cyclopropenes with allylindium sesquiiodide and allyl iodide proceeded with a cis-addition mode in the presence of other organometallics (e.g. Grignard reagent, cuprate, Et(2)Zn and Et(3)Al), giving the corresponding cis-diallylcyclopropanes in high yields.
Xin Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(25), 6355-6361 (2019-02-28)
Unexpectedly, the 5-dehydroquinoline radical cation was formed in the gas phase from the 5-iodo-8-nitroquinolinium cation upon ion-trap collision-activated dissociation. This reaction involves the cleavage of a nitro group to generate an intermediate monoradical, namely, the 8-dehydro-5-iodoquinolinium cation, followed by rearrangement
Michael Lesslie et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 21(3), 589-597 (2015-08-27)
Radical migration, both intramolecular and intermolecular, from the tyrosine phenoxyl radical Tyr(O(∙)) to the cysteine radical Cys(S(∙)) in model peptide systems was observed in the gas phase. Ion-molecule reactions (IMRs) between the radical cation of homotyrosine and propyl thiol resulted

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej