Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

185590

Sigma-Aldrich

Propionitrile

99%

Synonim(y):

Ethyl cyanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2CN
Numer CAS:
107-12-0
Masa cząsteczkowa:
55.08
Beilstein:
773680
Numer WE:
203-464-4
Numer MDL:
MFCD00001948
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851152
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.366 (lit.)

bp

97 °C (lit.)

mp

−93 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 11.9g/100g at 40 °C
water: soluble 29g/100g at 100 °C
DMF: miscible
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

gęstość

0.772 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile

ciąg SMILES

CCC#N

InChI

1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3

Klucz InChI

FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Propionitrile is an experimental duodenal ulcerogen and was found to stimulate gastric acid secretion in the rat.

Zastosowanie

Propionitrile was used in mesoporous graphitic C3N4 catalyzed cyclotrimerisation of various nitriles into triazine derivatives. It was used in Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H300 + H310,H319,H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

42.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH7430
BCCG5203
BCCF4167
BCCF0752
MKCN0887

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

White spirit ~17% aromatics basis

Sigma-Aldrich

86460

White spirit

Acrylonitrile ≥99%, contains 35-45 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Sigma-Aldrich

110213

Acrylonitrile

Isovaleronitrile 98%

Sigma-Aldrich

308528

Isovaleronitrile

S Szabo et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 16(2), 311-323 (1977-02-01)
Cysteamine and propionitrile, experimental duodenal ulcerogens, stimulated gastric acid secretion in the rat. Gastric acid secretion was measured by two separate methods, the conventional pylorus ligation technique and a non-invasive technique based on the pH dependent liberation of azure A
A Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.
Girling RB and Shurvell HF.
Vibrational Spectroscopy, 18(1), 77-82 (1998)
Mesoporous graphitic carbon nitride as a versatile, metal-free catalyst for the cyclisation of functional nitriles and alkynes.
Goettmann F, et al.
New. J. Chem., 31(8), 1455-1460 (2007)
Oliver Kaumanns et al.
The Journal of organic chemistry, 74(1), 75-81 (2008-11-27)
The rates of the reactions of the colored para-substituted phenylacetonitrile anions 1a-c and the phenylpropionitrile anions 2a-c with Michael acceptors (3a-u) were determined by UV-vis spectroscopy in DMSO at 20 degrees C. The reactions follow second-order kinetics, and the corresponding
Atsushi Kunishita et al.
Inorganic chemistry, 47(18), 8222-8232 (2008-08-14)
The copper(II) complexes 1(H) and 1(Ar(X)), supported by the N,N-di(2-pyridylmethyl)benzylamine tridentate ligand (L(H)) or its derivatives having m-substituted phenyl group at the 6-position of pyridine donor groups (L(Ar(X))), have been prepared, and their reactivity toward H2O2 has been examined in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej