Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A30702

Sigma-Aldrich

Allyl chloride

reagent grade, 98%

Synonim(y):

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHCH2Cl
Numer CAS:
107-05-1
Masa cząsteczkowa:
76.52
Beilstein:
635704
Numer WE:
203-457-6
Numer MDL:
MFCD00000984
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57653821
NACRES:
NA.22

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

200

gęstość pary

2.6 (vs air)

ciśnienie pary

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Próba

98%

Formularz

liquid

granice wybuchowości

11.2 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

bp

44-46 °C (lit.)

mp

−130 °C (lit.)

gęstość

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Klucz InChI

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Allyl chloride can be used as a reactant to prepare:
  • 1-Allyl-2-alkynylbenzene derivatives through allylalkynylation of in situ generated benzynes.
  • α,ω-Difunctional intermediates by reacting with fatty acid methyl esters using ruthenium catalysts.
  • Homoallylic alcohols through Sn/I2 catalyzed Barbier-type allylation reactions of carbonyl compounds.

Inne uwagi

The article number A30702-4X1L will be discontinued. Please order the single bottle A30702-1L which is physically identical with the same exact specifications.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

-25.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-32 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK6237
STBK3443
STBK2239
SHBN1816
WXBD2636V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Allyl acetate 99%

Sigma-Aldrich

185248

Allyl acetate

Allyl alcohol ≥99%

Sigma-Aldrich

240532

Allyl alcohol

11-Chloro-1-undecene 97%

Sigma-Aldrich

593117

11-Chloro-1-undecene

Airong Xu et al.
Polymers, 11(5) (2019-05-15)
Cellulose is the most abundant natural biopolymer, with unique properties such as biodegradability, biocompability, nontoxicity, and so on. However, its extensive application has actually been hindered, because of its insolubility in water and most solvents. Herein, highly efficient cellulose solvents
Airong Xu et al.
Scientific reports, 9(1), 11518-11518 (2019-08-10)
The utilization of cellulose in industrial applicat is of great significance to sustainable development of human society and reducing dependence on dwindling fossil resources. Nevertheless, this utilization of cellulose has actually been limited due to its insolubilization. Here, novel solvents
Sn/I2 Mediated allylation of carbonyl compounds with allyl (crotyl) halide in water
Zhou Y, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 11(1), 142-153 (2008)
Carbocycle synthesis through facile and efficient palladium-catalyzed allylative de-aromatization of naphthalene and phenanthrene allyl chlorides.
Shirong Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)
Vikas Sikervar et al.
The Journal of organic chemistry, 77(11), 5132-5138 (2012-04-27)
A coupling strategy for the synthesis of 2,4-dimethyl-1α,25(OH)(2)D(3) is achieved which involves methylation of a pro-A ring vinyl sulfone and in situ traping of the allyl sulfonyl anion with a CD ring allyl chloride. TBAF-promoted 1,2-eliminative desulfonylation and concomitant silyl
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej