Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

B19401

Sigma-Aldrich

Benzyl cyanide

98%

Synonim(y):

Phenylacetonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CN
Numer CAS:
140-29-4
Masa cząsteczkowa:
117.15
Beilstein:
385941
Numer WE:
205-410-5
Numer MDL:
MFCD00001894
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891621
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.1 mmHg ( 20 °C)

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.523 (lit.)

tw

233-234 °C (lit.)

mp

−24 °C (lit.)

gęstość

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

N#CCc1ccccc1

InChI

1S/C8H7N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2

Klucz InChI

SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311,H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

215.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

102 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Benzonitrile for synthesis

Sigma-Aldrich

8.01800

Benzonitrile

P A Vivekanand et al.
Ultrasonics sonochemistry, 18(5), 1241-1248 (2011-03-08)
In the current study, kinetics of synthesis of 2-phenylvaleronitrile (PVN) was successfully carried out by selective C-alkylation of benzyl cyanide (BC) with n-bromopropane (BP) using aqueous KOH and catalyzed by TBAB under ultrasonic (300W) assisted organic solvent-free conditions. Selective monoalkylation
Martinus E Huigens et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(3), 820-825 (2009-01-14)
Many insects possess a sexual communication system that is vulnerable to chemical espionage by parasitic wasps. We recently discovered that a hitch-hiking (H) egg parasitoid exploits the antiaphrodisiac pheromone benzyl cyanide (BC) of the Large Cabbage White butterfly Pieris brassicae.
José Luis García Ruano et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(21), 6317-6325 (2010-04-23)
Enantiomerically enriched alpha,alpha-disubstituted phenylacetonitriles have been readily prepared by stereoselective quaternization of 2-alkyl-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]acetonitriles with different alkylating electrophiles in the presence of bases. The use of potassium hexamethyldisilazane (KHMDS)/[18]crown-6 ether and NHMDS with alkyl halides afforded S,S(S) and R,S(S) diastereoisomers, respectively
Tekla Strzalko et al.
The Journal of organic chemistry, 77(15), 6431-6442 (2012-06-30)
Mechanisms of alkylation by PhCH(2)Cl or CH(3)I in THF and of deuteriation by DCl (4 N in D(2)O) in THF or THF-toluene of lithiated phenylacetonitrile monoanions and dianions obtained with LHMDS, LDA, or n-BuLi are studied by vibrational and NMR
Jacques Corset et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 68(5), 1340-1346 (2007-05-01)
The carbanionic species possibly formed during the first alkylation step of phenylacetonitrile lithiated anion by CH(3)I and PhCH(2)Cl in THF-hexane solution and their complexes with the lithium salt formed have been observed by infrared spectrometry and characterized by density functional
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej