Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

16350

Sigma-Aldrich

Bromobenzene

≥99.5% (GC)

Synonim(y):

1-Bromobenzen, Bromek fenylu, Bromobenzol, Monobromobenzen

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H5Br
Numer CAS:
108-86-1
Masa cząsteczkowa:
157.01
Beilstein:
1236661
Numer WE:
203-623-8
Numer MDL:
MFCD00000055
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57647528
NACRES:
NA.22

gęstość pary

5.41 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

10 mmHg ( 40 °C)

Próba

≥99.5% (GC)

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

1051 °F

granice wybuchowości

36.5 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.559 (lit.)
n20/D 1.559

bp

156 °C (lit.)

mp

−31 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: soluble 10.4g/100g at 25 °C
diethyl ether: soluble 71.3g/100g at 25 °C
water: insoluble 0.045g/100g at 30 °C (practically)
benzene: miscible
chloroform: miscible
hydrocarbons: miscible (petr.)

gęstość

1.491 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

Brc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Bromobenzene was used in the synthesis of four-armed star chain transfer agent required for preparation of amphiphilic star graft copolymers.

Działania biochem./fizjol.

Bromobenzene induces hepatic necrosis via the formation of a reactive metabolite that arylates vital cellular macromolecules.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P273 - P303 + P361 + P353

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

123.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

51.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF7091
BCCC3505
BCCB2050
BCBW5525
BCBT5468

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

Methyl benzoate analytical standard

Supelco

18344

Methyl benzoate

Magnesium 20-230 mesh, reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

254126

Magnesium

Magnesium powder, ≥99%

Sigma-Aldrich

13112

Magnesium

Iodine ACS reagent, ≥99.8%, solid

Sigma-Aldrich

207772

Iodine

Magnesium turnings, reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

200905

Magnesium

Benzophenone ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B9300

Benzophenone

2-Chloro-2-methylpropane puriss. p.a., ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

19780

2-Chloro-2-methylpropane

1-Chlorobutane anhydrous, 99.5%

Sigma-Aldrich

414255

1-Chlorobutane

Star-like PAA-g-PPO well-defined amphiphilic graft copolymer synthesized by ATNRC and SET-NRC reaction.
Li Y, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 48(10), 2084-2097 (2010)
Bromobenzene-induced liver necrosis. Protective role of glutathione and evidence for 3,4-bromobenzene oxide as the hepatotoxic metabolite.
D J Jollow et al.
Pharmacology, 11(3), 151-169 (1974-01-01)
Xiaolin Pan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(10), 1969-1975 (2012-01-26)
Diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines are produced via a palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile. This conversion tolerates a wide variety of functionality and substitution patterns on the 11H-indeno[1,2-c]quinoline ring.
Hiroyuki Asakura et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(16), 4029-4034 (2012-04-14)
A homocoupling reaction mechanism of bromobenzene mediated by the [Ni(cod)(bpy)] (cod = 1,5-cyclooctadiene; bpy = 2,2'-bipyridine) complex was investigated by means of in situ time-resolved X-ray absorption fine structure (XAFS) and factor analysis. A dimer intermediate [Ni(bpy)(Ph)Br](2) proposed in the
Lukas Werner et al.
The Journal of organic chemistry, 76(24), 10050-10067 (2011-10-20)
Four generations of chemoenzymatic approaches to oseltamivir are presented. The first two generations relied on the use of cyclohexadiene-cis-diol derived enzymatically from bromobenzene. The third and fourth generation used the corresponding diol obtained from ethyl benzoate by fermentation with E.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

US EPA Method 8260: GC Analysis of Volatiles on SPB®-624 after Purge & Trap using "K" Trap, Fast GC Analysis

US EPA Method 8260: GC Analysis of Volatiles on SPB®-624 after Purge & Trap using "K" Trap, Fast GC Analysis

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej