Przejdź do zawartości
Merck

207772

Sigma-Aldrich

Iodine

ACS reagent, ≥99.8%, solid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
I2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
253.81
Beilstein:
3587194
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12141916
eCl@ss:
38050601
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

gęstość pary

9 (vs air)

ciśnienie pary

0.31 mmHg ( 25 °C)
1 mmHg ( 38.7 °C)

Próba

≥99.8%

Formularz

solid

rezystywność

1.3E15 μΩ-cm

zanieczyszczenia

≤0.01% nonvolatiles

bp

184 °C (lit.)

mp

113 °C (lit.)

ślady anionów

Cl- and Br-: ≤0.005%

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

II

InChI

1S/I2/c1-2

Klucz InChI

PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Iodine exhibits exceptionally high dielectric polarization in various solvents (dioxane, isobutylene, p-xylene and benzene).

Zastosowanie

Catalyst for synthesis of esters by condensation of carboxylic acids with alcohols or transfesterification.

A mild and efficient method for esterification and transesterification catalyzed by iodine
Iodine has been used for the easy visualization of 9-bromononanoic acid, allyl ester by thin layer chromatography (TLC). It has also been used for the preparation of oxidation solution, required for the synthesis of oligodeoxynucleotides bearing 3′-terminal phosphorothioate.
Iodine may be used to catalyze:
  • Synthesis of 5-(4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin.
  • Oxidative C-H bond amination of saturated hydrocarbons.
  • Protection of amines with benzyloxycarbonyl (Cbz) group.
  • Direct oxidative coupling/annulation of β-keto esters or 2-pyridinyl-β-esters with alkenes to form dihydrofurans and indolizine, respectively.
  • Thiocyanation of aromatic systems to form aryl thiocyanates.
  • Esterification of cellulose with acetic anhydride to form cellulose triacetate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system, Thyroid

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

An Iodine-Catalyzed Hofmann-Loffler Reaction.
Martinez C and Mu?iz K.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(28), 8287-8291 (2015)
Iodine/MeOH: a novel and efficient reagent system for thiocyanation of aromatics and heteroaromatics.
Yadav JS, et al.
Tetrahedron Letters, 45(14), 2951-2954 (2004)
Iodine catalyzed esterification of cellulose using reduced levels of solvent.
Biswas A, et al.
Carbohydrate Polymers, 68(3), 555-560 (2007)
Molecular iodine-catalyzed efficient N-Cbz protection of amines.
Varala R, et al.
Journal of the Iranian Chemical Society, 4(3), 370-374 (2007)
Iodine-Catalyzed Radical Oxidative Annulation for the Construction of Dihydrofurans and Indolizines.
Tang S, et al.
Organic Letters, 17(10), 2404-2407 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej