Przejdź do zawartości
Merck

565849

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

97%

Synonim(y):

Chlorek 4-(trifluorometylo)benzeno-1-sulfonylu, Chlorek [4-(trifluorometylo)fenylo]sulfonylu, Chlorek p-trifluorometylobenzenosulfonylu, Chlorek α,α,α-trifluoro-p-toluenosulfonylu, chlorek [p-(trifluorometylo)fenylo]sulfonylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4SO2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
244.62
Beilstein:
2113604
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

30-34 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H4ClF3O2S/c8-14(12,13)6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H

Klucz InChI

OZDCZHDOIBUGAJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chlorek 4-(trifluorometylo)benzenosulfonylu może być stosowany do syntezy β-arylowanych tiofenów i 2,5-diarylowanego pirolupoprzez katalizowaną palladem desulfitatywną arylację odpowiednio tiofenów i piroli.
Chlorek 4-(trifluorometylo)benzenosulfonylu i N-winylopirolidynon w acetonitrylu mogą być poddane fotopromieniowaniu światłem widzialnym w obecności Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6 ([4,4′-bis(1,1-dimetyloetylo)-2,2′-bipirydyno-N1,N1′]bis[2-(2-pirydynylo-N)fenylo-C]heksafluorofosforanu irydu(III)) i fosforanu disodu, dając odpowiedni sulfon E-winylu.

Przestroga

Low Melting Solid
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 110 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

"Benzenesulfonyl chlorides: new reagents for access to alternative regioisomers in palladium-catalysed direct arylations of thiophenes"
Yuan K, et al.
Chemical Science, 5(1), 392-396 (2014)
"C-H Functionalization of Enamides: Synthesis of ?-Amidovinyl Sulfones via Visible-Light Photoredox Catalysis"
Jiang H, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 355(4), 809-813 (2013)
Palladium-Catalysed Direct Desulfitative Arylation of Pyrroles using Benzenesulfonyl Chlorides as Alternative Coupling Partners.
Jin R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 356(18), 3831-3841 (2014)

Produkty

Aryl sulfonyl chloride derivatives are frequently used in parallel synthesis to synthesize sulfonamides and sulfonate linkages.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej