Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

385417

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4SO2Cl
Numer CAS:
777-44-6
Masa cząsteczkowa:
244.62
Beilstein:
2650774
Numer MDL:
MFCD00014724
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24864025
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

100

współczynnik refrakcji

n20/D 1.485 (lit.)

bp

88-90 °C/6 mmHg (lit.)

gęstość

1.526 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1cccc(c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H4ClF3O2S/c8-14(12,13)6-3-1-2-5(4-6)7(9,10)11/h1-4H

Klucz InChI

ONCAZCNPWWQQMW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ7679
MKCK5238
MKCC8795
MKBL4294V
MKBJ6158V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Trifluoromethanesulfonyl chloride ≥99%

Sigma-Aldrich

164798

Trifluoromethanesulfonyl chloride

2-Nitrobenzenesulfonyl chloride 97%

Sigma-Aldrich

N11507

2-Nitrobenzenesulfonyl chloride

Polymer supported reagents in synthesis: preparation of bicyclo[2.2.2] octane derivates via Tandem Michael addition reactions and subsequent combinatorial decoration.
S V Ley et al.
Journal of combinatorial chemistry, 2(2), 104-107 (2000-05-16)
Chemistry of aminophenols. Part 2: A general and efficient synthesis of indoles possessing a nitrogen substituent at the C4, C5, C6, and C7 positions.
Dai et al.
Tetrahedron Letters, 43, 7699-7702 (2002)
Preparation of N-(a, ?-unsaturated acyl)-sulfonamides.
Katritzky et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 115-124 (2009)
Regiocontroled Palladium-Catalysed Direct Arylation at Carbon C2 of Benzofurans using Benzenesulfonyl Chlorides as the Coupling Partners.
Loukotova et al.
ChemCatChem, 5, 1303-1309 (2014)
Synthesis, Characterization and Evaluation of Antibacterial Activity of Six Novel 1, 2, 4-Triazole Derivatives against Standard and Medical Bacteria.
Jacob et al.
Advanced Bacterial Genetics, Cold Spring Harbor, 5(6), 303-318 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej