Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

377112

Sigma-Aldrich

3-Pyrroline

95%

Synonim(y):

2,5-Dihydropyrrole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H7N
Numer CAS:
109-96-6
Masa cząsteczkowa:
69.11
Beilstein:
103173
Numer WE:
203-723-1
Numer MDL:
MFCD00005213
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863493
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.46 (lit.)

tw

90-91 °C/748 mmHg (lit.)

gęstość

0.91 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C1NCC=C1

InChI

1S/C4H7N/c1-2-4-5-3-1/h1-2,5H,3-4H2

Klucz InChI

JVQIKJMSUIMUDI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Pyrroline is a heterocyclic building block. The excited state dynamics of 3-pyrroline by Hamiltonian model based on the vibronic coupling model has been investigated. Trifluoromethylated azomethine ylide is reported as precursor for the synthesis of 3-pyrroline building blocks. 3-Pyrrolines are reported as highly useful intermediates for the synthesis of functionalized pyrrolines, pyrrolidines and other natural products. Preparation of 3-pyrroline(2,5-dihydro-1H-pyrrole) from (Z)-1,4-dichloro-2-butene, via Delépine Reaction has been reported. It is formed as intermediate in the synthesis of N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-pyrroline. Reaction of Me3Al and Me3Ga with 3-pyrroline is reported.
Various 3-pyrrolines (2,5-dihydropyrroles) have been synthesized by two-step reaction sequence of alkylation/alkylidene carbene CH-insertion reaction. Synthesis of 3-pyrroline has been reported by employing cis-1,4-dichloro-2-butene as starting reagent.

Zastosowanie

3-Pyrroline is suitable for use in a study to investigate the core-level binding energies of simple unsaturated organic molecules bonded to the Si(001) surface by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). It may be used in the synthesis of renin inhibitors and vasodilators.
This page may contain text that has been machine translated.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225 - H302 + H332 - H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

-0.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-18 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1,2,3,6-Tetrahydropyridine 97%

Sigma-Aldrich

134759

1,2,3,6-Tetrahydropyridine

N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole 96%

Sigma-Aldrich

477516

N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole

2,5-Dihydro-1H-pyrrole hydrochloride AldrichCPR

Sigma-Aldrich

ANV00248

2,5-Dihydro-1H-pyrrole hydrochloride

K Yoshino et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(8), 2192-2196 (1990-08-01)
Structural modifications of the calcium antagonist fostedil (KB-944) and their coronary vasodilator activity are described. Amidophosphonates 4a-m, lactam amidophosphonates 7a-1, and diamide dilactam 10 were prepared, and their coronary vasodilator activity was assessed in dogs. Many compounds exhibited coronary vasodilator
Reactions of cis-2, 3-Dimethylaziridine, 3-Pyrroline and Pyrrolidine with Me3Al and Me3Ga: Adducts and Dimeric Amides.
Zhang Y, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 4, Reactions of cis-Reactions of ci2 (2003)
Nobuyoshi Morita et al.
Organic letters, 6(22), 4121-4123 (2004-10-22)
[reaction: see text] The gold(III) chloride-catalyzed cycloisomerization of various alpha-aminoallenes gave the corresponding 3-pyrrolines in good to high chemical yields. An interesting dependence of the chirality transfer and reactivity on the N-protecting group was observed. The 3-pyrrolines are highly useful
M P Green et al.
Organic letters, 3(21), 3377-3379 (2001-10-12)
[reaction: see text]. The synthesis of a range of 3-pyrrolines has been achieved from primary amine starting materials using a two-step alkylation/alkylidene carbene CH-insertion reaction sequence. We have shown that insertion into a range of CH-bond types is possible, and
Practical one-pot and large-scale synthesis of N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-pyrroline.
Rajesh T, et al.
Organic Process Research & Development, 13(3), 638-640 (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej