Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
427055
N-Boc-pyrrolidine
97%
Synonim(y):
tert-Butyl 1-pyrrolidinecarboxylate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H17NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
171.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.449 (lit.)
bp
80 °C/0.2 mmHg (lit.)
gęstość
0.977 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC1
InChI
1S/C9H17NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-7H2,1-3H3
Klucz InChI
LPQZERIRKRYGGM-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
N-Boc-pirolidyna jest N-podstawioną pirolidyną. Podano, że reaktywność N-Boc-pirolidyny w reakcji insercji C-H jest 2000 razy większa niż cykloheksanu. Ulega ona α-arylacji w obecności katalizatora palladowego z wysoką enancjoselektywnością.
Zastosowanie
N-Boc-pirolidyna może być stosowana w syntezie następujących związków:
- 2-arylo-N-boc-pirolidyny
- 2-pirolidynylokapraty skalilowe
- 2-alkenylo-N-Boc-pirolidyny
- 1-deoksykastanospermina
- analogi metylofenidatu
- (+)-elaeokanina A
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
186.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
86 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Enantioselective, palladium-catalyzed α-arylation of N-boc-pyrrolidine.
Campos KR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(11), 3538-3539 (2006)
Copper mediated scalemic organolithium reagents in alkaloid syntheses.
3Dieter RK, et al.
Tetrahedron, 61(13), 3221-3230 (2005)
Synthesis of methylphenidate analogues and their binding affinities at dopamine and serotonin transport sites.
Davies HML, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(7), 1799-1802 (2004)
Stereoselective synthesis of hydroxyindolizidines via sparteine-assisted deprotonation of N-Boc-pyrrolidine.
Majewski M, et al.
Tetrahedron Letters, 39(38), 6787-6790 (1998)
Graeme Barker et al.
The Journal of organic chemistry, 76(15), 5936-5953 (2011-07-01)
A comprehensive study of the enantioselective Pd-catalyzed α-arylation of N-Boc pyrrolidine has been carried out. The protocol involves deprotonation of N-Boc pyrrolidine using s-BuLi/(-)-sparteine in TBME or Et(2)O at -78 °C, transmetalation with ZnCl(2) and Negishi coupling using Pd(OAc)(2), t-Bu(3)P-HBF(4)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej