Przejdź do zawartości
Merck

559067

Sigma-Aldrich

Ethyl (4-methylbenzoyl)acetate

Synonim(y):

Ethyl 3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoate, Ethyl 3-oxo-3-(4-tolyl)propionate, NSC 158544

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4COCH2CO2CH2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5315 (lit.)

Poziom jakości

bp

244-245 °C (lit.)

gęstość

1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ketone

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C12H14O3/c1-3-15-12(14)8-11(13)10-6-4-9(2)5-7-10/h4-7H,3,8H2,1-2H3

Klucz InChI

GEQMJBPKCOZHMV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Ethyl (4-methylbenzoyl)acetate may be used to synthesize 2-(carboethoxy)-3-(4′-methyl)phenylquinoxaline 1,4-dioxide.
Reactant involved in:
  • Oxidative cross-coupling with indoles
  • Electrophilic / nucleophilic halogenation
  • Cyclization with alkynyl ketones
  • Lewis base catalyzed hydrosilylation
  • Stereoselective reduction
  • Intramolecular Michael addition reactions
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Comparative Use of Solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in Acetone in the Synthesis of Quinoxaline 1, 4-Dioxide Derivatives Designed as Antimalarial Drug Candidates.
Lima LM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(7), 1381-1385 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej